Eritromicina Estolate comprimidos no tratamento de tonsilite aguda

N ° de Modelo.
CF-013-1
Capacidade de Produção
100000/Month
Preço de referência
$ 0.86 - 1.49
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Descrição de Produto

[Nome do medicamento]



Nome geral: Eritromicina grânulo



Nome do produto: contando com eritromicina grânulos



Eritromicina Estolate grânulos
 
                 


O código completo: Yituohongmeisukeli Pinyin



Principais ingredientes principais ingredientes deste produto são: contando com eritromicina.



[Características] Este produto é um grânulo com aromatizante; Perfumadas; sabor doce.



[As indicações/Funções] 1. Os grânulos de eritromicina pode ser usado como uma alternativa para pacientes alérgicos à penicilina de drogas no tratamento das seguintes infecções: tonsilite aguda, faringite aguda e sinusites causadas por Streptococcus hemolítico e Streptococcus pneumoniae; escarlatina e celulite causada pelo Streptococcus hemolítico; difteria e difteria transportadoras; gangrena de gás, carbúnculo hemático, tétano; Actinomicose; Sífilis; listeriose... 2. A doença de Legionella. 3. Mycoplasma pneumoniae pneumonia. 4. Chlamydia pneumoniae. 5. Outros genitourinárias infecções causadas por Chlamydia e mycoplasma. 6. A Chlamydia trachomatis conjuntivite. 7. Infecção oral causada pelo anaeróbio. 8. Campylobacter jejuni gastrenterites. 9. Coqueluche. 10. Recorrência da febre reumática, endocardite infecciosa (doença cardíaca reumática, cardiopatia congênita, cirurgia de troca valvar), oral, operações de médicos do trato respiratório superior de drogas profiláticas (alternativa à penicilina).



[Modelos e especificações] 75mg*10 sacos



[Usage e dosagem] administração oral, 1 ~ 2g por dia para adultos, divididos em 3 ~ 4 vezes e 20 ~ 30mg/kg por dia para crianças, divididas em 3 ~ 4 vezes. O tratamento da doença do legionário é 0,5 ~ 1,0G uma vez para adultos, 4 vezes por dia. Quando usado para prevenção da recorrência da febre reumática, 0,25g uma vez, duas vezes por dia. Quando utilizado como agente de profilaxia para endocardite infecciosa, 1g via oral 1 hora antes da cirurgia e 0,5G novamente 6 horas após a cirurgia.



1. Em comparação com outras preparações de eritromicina, reações hepatotóxicas ocorrem mais freqüentemente depois de tomar este produto. Os pacientes podem desenvolver cansaço, náuseas, vômitos, dor abdominal, rash e febre após tomar este produto por vários dias ou de 1 a 2 semanas. Podem aparecer algumas vezes icterícia, testes de função hepática mostra silte vesícula, após paragem medicina muitas vezes pode restaurar. 2. Reações gastrointestinais incluem diarréia, náuseas e vômitos, médio e superior de dor abdominal, febre e dor da lingueta, hipopnéia gástrica, etc a incidência está relacionado ao tamanho da dose. 3. Grande dose (≥4g/dia), especialmente em pacientes com doenças hepáticas e renais ou pacientes idosos podem causar perda auditiva, principalmente relacionados à alta concentração de sangue (12mg/L), que pode ser recuperada após a descontinuação da droga. 4. Reações alérgicas incluem farmácias febre, erupção cutânea, e eosinofilia, com uma incidência de cerca de 0,5% ~ 1%. 5. Outros: arritmia ocasionais, oral ou vaginal infecção por Candida.



[Interdito] é o contrabando de pessoas alérgicas à eritromicina.



[Precauções] 1. A alergia cruzada: alergia a preparação de eritromicina também podem ser alérgicos a outras preparações de eritromicina. 2. ALT, AST, AKP e bilirrubinas foram mais comuns em pacientes em que os grânulos etoerythromycin tendo outras preparações de eritromicina. 3. A infecção estreptocócica hemolítica devem ser tratados com etoerythromycin grânulos para pelo menos 10 dias para evitar a ocorrência de febre reumática aguda. 4. Use com cautela em pacientes com doença hepática crônica ou comprometimento da função hepática. 5. Pacientes com função renal reduzida geralmente não é necessário reduzir a dose. 6. Porque a sensibilidade de bactérias diferentes à eritromicina tem certa diferença, isso deve ser feito o teste de sensibilidade a drogas. 7. Interferência de diagnóstico: eritromicina pode interferir com a determinação de fluorescência do método Higerty, resultando em um dramático aumento do valor medido de catecolaminas urinárias. Níveis séricos de fosfatase alcalina, bilirrubinas, alanino aminotransferase e aspartato aminotransferase pode ser aumentado. Leia as instruções cuidadosamente e siga as instruções do médico.



[Medicação infantis] não é claro.



[Uso de drogas em pacientes idosos] não é claro.



[Medicação para mulheres grávidas e lactantes] Etonoerythromycin grânulos pode atravessar a placenta e entrar na circulação fetal, e a possibilidade de reação hepatotóxica é aumentada após tomar Etonoerythromycin grânulos, pelo que não é adequado para as mulheres grávidas para usá-lo. 2. Eritromicina tem uma quantidade considerável no leite materno lactantes devem parar de amamentar.



[Interação medicamentosa] 1. Grânulos Etythromycin pode inibir o metabolismo de drogas antiepilépticas tais como a carbamazepina e o ácido valpróico, levando a reações tóxicas causado pelo aumento da concentração sangüínea de estas drogas. Os grânulos de eritromicina combinado com alfentanil pode inibir o metabolismo deste último e prolongar o seu tempo de ação. A combinação de grânulos com asmizole etoerythromycin ou terfinadine e outros anti-histamínicos podem aumentar a cardiotoxicidade, enquanto a combinação com ciclosporina pode aumentar a concentração sangüínea deste último, resultando na nefrotoxicidade. 2. Tem efeito antagonista com cloranfenicol e lincoamides e não é recomendado para ser utilizado em conjunto. 3. Contando com eritromicina grânulo como Agente bacteriostático, podem interferir na eficácia bactericida da penicilina, assim quando a necessidade de rápida ação bactericida como tratamento de meningite, os dois não deve ser combinado com a medicação. 4. Eritromicina pode acarretar prolongado tempo de protrombina em pacientes em uso de varfarina por um longo período de tempo, aumentando o risco de sangramento, especialmente em pacientes idosos. Quando os dois devem ser usados juntos, a dose de warfarina deve ser ajustada adequadamente, e o tempo de protrombina devem ser cuidadosamente observados. 5. Além dihydroxypropionophylline, a combinação de eritromicina grânulos e xantina pode reduzir a folga do fígado de aminofilina, levando a um aumento na concentração de aminofilina soro e/ou aumento de reações tóxicas. A diminuição da folga de aminofilina foi diretamente proporcional ao valor de pico sérico de etoerythromycin grânulos. Portanto, a dosagem de xantina deve ser ajustado durante e após a combinação das duas. 6. Combinado com outros agentes hepatotóxicos pode melhorar a hepatotoxicidade. 7. Grandes doses de grânulos etoerythromycin em combinação com agentes ototóxicos podem aumentar a ototoxicidade, especialmente em pacientes com função renal reduzida. 8. Quando combinado com a lovastatina, ele pode inibir o seu metabolismo e aumentar a concentração sangüínea, o que pode causar a rabdomiólise. Quando combinado com midazolam ou triazolam, pode reduzir o seu apuramento e reforçar a sua acção.



[Drug overdose] deve ser parado no tempo para dar tratamento sintomático e de suporte. Raramente é eliminada após a diálise peritoneal ou hemodiálise.



[Tratamento farmacológico da toxicologia] Este produto pertence a antibióticos macrolídeos, é o sulfato dodecil de propionato de eritromicina, e tem atividade antibacteriana contra Staphylococcus e Streptococcus e bacilos Gram-positivos. Neisseria, Haemophilus influenzae, Borutella coqueluche também podem ser sensíveis a este produto. Ela também tem atividade antimicrobiana contra todos os tipos de bactérias anaeróbicas exceto Bacteroidetes fragilis e fusobactérias. Ela também tem um efeito inibitório sobre Legionella, Campylobacter fetus, alguns espiroquetas, Mycoplasma pneumoniae, riquétsia e Chlamydia pneumoniae. É bacteriostático, mas também acção bactericida contra determinadas bactérias em concentrações muito elevadas. Este produto pode atravessar a membrana da célula bacteriana e vincular ao reversivelmente subunidade 50S do ribossomo bacteriano perto do sítio doador (o "P" site), bloqueando a ligação de transferência de ácido ribonucléico (RNA T) para o site "P", e também bloquear a mudança da cadeia de polipeptídeo a partir do host local (o "site") para o site "P", assim inibir a síntese de proteínas bacterianas. Este produto só é eficaz quando ativo dividindo as bactérias.



[Farmacocinética] é rapidamente absorvida de estômago vazio ou após as refeições e é relativamente estável no ácido gástrico. A ligação protéica taxa foi de 90% a 99%. Depois de serem tomadas por via oral, ele se decompõe em eritromicina éster propionato no estômago e intestinos, e parcialmente hidrolizáveis em livre eritromicina em sangue, que tem efeito antibacteriano. O pico de concentração plasmática (Cmax) de 0,25g e 0,5G foram alcançados em 1,4 mg./L e 4.2mg/L, respectivamente, 2 horas após administração oral. Após absorção, exceto para o líquor e no tecido cerebral, é amplamente distribuído em todos os tecidos e fluidos corporais, principalmente no fígado e baço biliares. A concentração no rim, pulmão e outros tecidos podem ser várias vezes maior do que no sangue, e a concentração na bile pode ser 10 ~ 40 vezes mais do que no sangue. No tecido subcutâneo, a concentração do escarro e secreção brônquica também foi alta, e a concentração do escarro foi semelhante para a concentração da droga no sangue. A concentração no tórax, ascite, pus, etc pode atingir níveis efectivos. Uma certa quantidade de produto (cerca de 33% da concentração da droga no sangue) pode entrar na próstata e vesículas seminais, mas não é fácil penetrar o sangue-barreira liquórica e a concentração de líquido cefalorraquidiano fica apenas a cerca de 10% da concentração da droga no sangue quando ocorre inflamação meníngea. Pode introduzir o sangue fetal e ser lançadas no leite materno. A concentração da droga no sangue fetal é 5% ~ 20% dessa droga de sangue materno e a concentração da droga no leite materno pode chegar a mais de 50% dessa droga de sangue. Volume aparente de distribuição (VD) foi 0.9L/kg. Acesso eritromicina é metabolizada no fígado, com uma meia-vida de eliminação de sangue (t1/2?). É 1.4 ~ 2 horas e meia-vida de sangue de pacientes sem a urina pode ser estendido para 4,8 ~ 6 horas. Eritromicina é principalmente no fígado e excretados na bile e circula através de circulação êntero-hepática. Cerca de 2% ~ 5% do montante oral e 10% ~ 15% do montante injectado são filtrados dos arranjos glomerulóides, e a concentração na urina pode chegar a 10 ~ 100mg/L. Existe também uma certa quantidade nas fezes. Sangue ou diálise peritoneal raramente é removido, e que é desnecessário para usá-lo após a diálise.



Para ocultar da luz, para armazenar no armazenamento selada.



[Período efectivo] 24 meses



[Número de aprovação] homologação nacional de medicina H44022180



Perguntas mais frequentes sobre
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Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000 ,vender para a América do Norte(40,00%),Sudeste da Ásia(25,00%), Europa Ocidental(25,00%),África(10,00%).Existe um total de cerca de   50 pessoas em nosso escritório.

2. Como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
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Moeda de pagamento aceites:USD,EUR,DAC,AUD,GBP,CNY;
Tipo de pagamento aceites: T/T,L/C,o PayPal,a Western Union;
Língua falada:Inglês,Japonês, Chinês

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Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd é uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolvido com a marca do equipamento de produção farmacêutica FUL tem sido posta em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas bem conhecido como SINOPHARM, CSPC e coopera também com muitas empresas farmacêuticas bem conhecido na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os preparativos da droga.

Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação de alimentação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países com serviços atempada e eficaz a preços razoáveis.

Actualmente Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd tem o SINOPHARM autorização para vender seus produtos intermédios e APIs,e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender os seus preparativos de medicamentos acabados;então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo a partir de linhas de produção farmacêutica,produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.Em seguida, procuramos enterprices farmacêutica profissionais para trabalharem juntos para uma maior cooperação.
 
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Erythromycin Estolate Tablets in The Treatment of Acute Tonsillitis
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