Capacidade de Produção
100000/Month
Preço de referência
$ 2.40 - 3.83
Descrição
Descrição de Produto
[Nome do medicamento] nome Geral: Cotrimoxazol Tablets
Nome do produto: Alimentos sulfametoxazol tablets
Alimentos compostos sulfametoxazol Tablets
Pinyin chinês: CompoundSulfamethoxazoleTablets
[Ingredientes] Cada comprimido deste produto deve conter 0.360-0.440g sulfametoxazol (C10H11N3O3S) e 72.0-88.0mg trimetoprima (C14H18N4O3)
As propriedades deste produto é branca.
[Indícios] Este produto é um tablet branco. Nos últimos anos, muitas bactérias patogénicas clínico comum apresentam muitas vezes a resistência a medicamentos para este produto, para o tratamento de infecção bacteriana devem consultar os resultados de sensibilidade a drogas, as principais indicações deste produto são os seguintes infecções causadas por cepas sensíveis: 1. As infecções do trato urinário causadas por cepas sensíveis de Escherichia coli e Klebsiella, enterobactérias, singular, Proteus Proteus e Morhizobacteria comum. 2. A otite média aguda em crianças com mais de 2 anos de idade causada pelo Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae. Início agudo de bronquite crônica em adultos causada pelo Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae. 4. Infecção Intrinal e Shigella infecção causada por cepas suscetíveis de Shigella flexneri ou Shigella songii. 5. Para o tratamento da pneumonia por Pneumocystis carinii, essa cepa é a primeira escolha. 6. Para a prevenção de pneumonia por Pneumocystis carinii, é aconselhável ter pelo menos um episódio de pneumonia por Pneumocystis carinii
[Usage e dosagem] 1. Para adulto de infecções bacterianas, trimetoprim 160mg uma vez e SULFAMETOXAZOL 800mg uma vez, uma vez a cada 12 horas. Para o tratamento da pneumonia por Pneumocystis carinii, trimethopridine 3.75-5mg /kg e sulfametoxazol 18.75-25mg /kg receberam uma vez a cada 6 horas. A profilaxia para adultos: Trimetoprim 160mg e SULFAMETOXAZOL 800mg duas vezes ao dia, seguido pela mesma dose uma vez por dia ou 3 vezes por semana. 2. A dosagem usual para crianças é proibido para lactentes com menos de 2 meses. Para o tratamento de infecção bacteriana, crianças com mais de 2 meses de idade com peso inferior a 40kg receberam SMZ 20 ~ 30mg/kg e TMP 4 ~ 6 mg/kg por via oral uma vez por peso corporal, uma vez a cada 12 horas; A dose para crianças com peso corporal ≥40kg é o mesmo que a dose usual para adultos. Para o tratamento de infecções parasitárias tais como pneumonia por Pneumocystis carinii, administração oral de SMZ 18.75-25mg /kg e 3.75-5TMP mg /kg uma vez por peso corporal, uma vez a cada 6 horas. A bronquite crônica ataque agudo de um tratamento pelo menos 10 a 14 dias; O curso de tratamento para infecção do trato urinário foi de 7 ~ 10 dias. O curso de disenteria bacteriana foi de 5 a 7 dias. O tratamento da otite média aguda em crianças foi de 10 dias. O curso de tratamento para pneumonia por Pneumocystis carinii é 14 a 21 dias.
[Reações Adversas] 1. Reações alérgicas são relativamente comuns, que pode se manifestar como erupção de droga. Nos casos graves, eritema multiforme exsudativa, dermatite esfoliativa epidermolítica e dermatite atrófica pode ocorrer bolhosas. Também têm desempenho para reação fotossensível, droga, calor e dor muscular, febre e outra doença do soro como reacção. Ocasionalmente o choque anafilático. 2. Neutropenia ou deficiência, trombocitopenia e anemia aplástica. Os pacientes podem apresentar dor de garganta, febre, palidez e tendências de sangramento. A anemia hemolítica e hemoglobinúria. Este é mais comum em recém-nascidos e crianças do que em adultos após as sulfonamidas são usados em pacientes com glicose-6-fosfato desidrogenase deficiência. Hiperbilirrubinemia e icterícia nuclear neonatal. Porque este produto e bilirrubinas concorrência local de ligação protéica, pode causar aumento da bilirrubina livre. A função hepática neonatal não é perfeita, o tratamento da bilirrubina é pobre, é fácil produzir bilirrubinemia alta e icterícia neonatal, ocasionalmente pode produzir icterícia nuclear. 5. Do fígado. Icterícia, disfunção hepática e necrose hepática aguda pode ocorrer em casos graves. 6. Dano renal. Urina cristalina, hematúria e urina tubular podem ocorrer. Efeitos adversos graves de nefrite intersticial ou necrose tubular foram ocasionalmente observadas. 7. Náuseas e vômitos, deficiência de estômago, diarréia, cefaléia, fadiga, etc, os sintomas gerais são leves. Ocasionalmente, os pacientes desenvolvem C. Difficile enterite, ponto no qual medicação deve ser descontinuado. 8. Goitre alargamento e hipofunção ocorrer ocasionalmente. 9. Reacções tóxicas de sistema nervoso central pode ocorrer ocasionalmente e se manifestar como delírio, desorientação, alucinações, euforia ou depressão. 10. Ocasionalmente pode ocorrer a meningite asséptica, com dor de cabeça, rigidez da nuca, náuseas e outras manifestações. Embora as reacções adversas graves causados por este produto são raras, eles muitas vezes envolvem vários órgãos e pode ser fatal, tais como eritema exsudativo multiforme, dermatite esfoliativa, dermatite atrófica epidermolítica de bolhas e necrose hepática fulminante, granulocytosis, anemia aplástica e outras anormalidades do sistema arterial. Pacientes com AIDS com reacções adversas acima são mais comuns do que pacientes sem AIDS.
1. É contra-indicação para pessoas alérgicas ao SMZ e PGT; 2. Este produto é o contrabando em pacientes com anemia megaloblástica porque evita o metabolismo do folato e agrava a deficiência de folato. 3. As mulheres grávidas e lactantes estão proibidos de utilizar este produto. 4. Este produto é contraindicado para lactentes menores de 2 meses de idade. 5. Pessoas com insuficiência hepática e renal de dano não deve usar este produto.
1. É interdito para pessoas alérgicas ao SMZ e PGT; 2. Este produto é o contrabando em pacientes com anemia megaloblástica porque evita o metabolismo do folato e agrava a deficiência de folato. 3. As mulheres grávidas e lactantes estão proibidos de utilizar este produto. 4. Este produto é contraindicado para lactentes menores de 2 meses de idade. 5. Pessoas com insuficiência hepática e renal de dano não deve usar este produto.
[População Especial medicação] Crianças:
Porque este produto pode competir com a bilirrubina no sítio de proteínas plasmáticas e neonatos acetil transferase system não está totalmente desenvolvido, sulfonamida livre da concentração sangüínea aumentada, de maneira que aumentou o risco de icterícia nuclear para que a aplicação deste tipo de droga em neonatos e lactentes menores de 2 meses é desaconselhado. As crianças no período de crescimento, função hepática e renal não é perfeita, a dose deve ser reduzida.
Precauções durante a gravidez e lactação:
1. Este produto pode atravessar a barreira placentária de sangue para o feto corpo, as experiências em animais foram encontrados para ter efeitos teratogênicos. Estudos em seres humanos falta de dados suficientes e devem ser evitados pelas gestantes. 2. Este produto pode ser secretada no leite, a concentração no leite pode atingir cerca de 50% ~ 100% do sangue materno a concentração da droga, a droga pode ter um efeito sobre o bebé. Este produto do metabolismo da glicose -6- fosfato desidrogenase deficiência na aplicação do recém-nascido pode levar a anemia hemolítica. Pelas razões acima expostas, as mulheres lactantes não deve usar este produto.
Precauções para idosos:
Pacientes idosos são mais susceptíveis de produzir reacções adversas graves ao usar este produto, tais como grave rash cutâneo e outras reações alérgicas de pele e anormalidades do sistema arterial como myelosuppression, leucopenia e plaquetopenia, que são mais susceptíveis de ocorrer quando o uso de diuréticos ao mesmo tempo. Portanto, ela deve ser evitado em pacientes idosos, e a decisão deve ser feita depois de se pesar as vantagens e desvantagens quando existem indicações concretas.
[Interação medicamentosa] 1. A combinação de drogas alcalinizante uretic pode aumentar a solubilidade deste produto na urina alcalina e aumenta a excreção. 2. Não pode ser usado com p-aminobenzóico, ácido p-aminobenzóico podem ser tomadas de ácido no lugar deste produto por bactérias, os dois antagonizar mutuamente. 3. Quando as seguintes drogas são utilizadas juntamente com esse fármaco, esta droga pode substituir o sítio de ligação proteica dessas drogas ou inibir o seu metabolismo, resultando em ação prolongada ou reações tóxicas. Portanto, a dose de estas drogas devem ser ajustadas quando são utilizados em conjunto com ou após a aplicação dessa droga. Estes incluem os anticoagulantes orais, hipoglicemiante oral, metotrexate, fenitoína, sódio e tiopental sódico. 4. Uso combinado com myelosuppressive drogas podem melhorar a reações adversas de tais drogas para o sistema hematopoiético. Por exemplo, leucopenia, trombocitopenia, etc, se houver indícios de que duas drogas precisam ser usados juntos, as possíveis reações tóxicas devem ser rigorosamente observadas. 5. Combinado com o controle da natalidade comprimidos (tipo de estrogênio) durante um longo tempo pode reduzir a confiabilidade da contracepção e aumentam a chance de ocorrer sangramento durante a menstruação. 6. Quando usado em combinação com drogas trombolítico, os seus potenciais efeitos tóxicos podem ser aumentados. 7. Quando combinado com drogas hepatotóxicas, pode aumentar a incidência de hepatotoxicidade. A função hepática deverá ser monitorizada em tais pacientes, especialmente aqueles que fizeram uso de medicação por um longo período de tempo e têm uma história de doença hepática. 8. Quando combinado com fármacos fotossensíveis, a adição de efeitos colaterais podem ocorrer fotossensível. 9. Os pacientes que receberam este produto tem uma necessidade acrescida de vitamina K. 10. Ele não é adequado para utilização com Ulotropine Ulotropine, porque podem ser decompostos em urina ácida para produzir formaldeído, que podem formar precipitados insolúveis com este produto. Isso aumenta o risco de urina de cristalização. 11. Este produto pode substituir o sítio de ligação às proteínas plasmáticas butazone. Quando são usados juntos, o efeito da butazone pode ser melhorado. 12. Quando usado em combinação com este produto, pode reduzir a secreção do último dos túbulos renais, e o aumento persistente da sua concentração sangüínea é propensa a reações tóxicas. Portanto, pode ser necessário ajustar a dosagem do produto durante ou após a aplicação do produto. Quando o curso de sulfonyrone é mais longa, a concentração sangüínea deste produto deve ser monitorada para ajudar a ajustar a dose e garantir uma utilização segura da droga. 13. TMP na este produto pode inibir o metabolismo de varfarina e reforçar o seu efeito anticoagulante. 14. TMP na este produto pode aumentar a toxicidade renal quando usado em combinação com ciclosporina. 15. Rifampicina pode obviamente aumentar a folga de TMP e encurtar a meia-vida de soro quando usado em combinação com este produto. 16. Ele não deve ser usado em combinação com os agentes antitumorais, 2, 4-diaminopyrimidines, ou entre os cursos de outros antagonistas de folato devido ao potencial de regeneração da medula óssea pobres ou anemia megaloblástica. 17. A dapsona não é adequado para ser utilizado em combinação com o PGT neste produto porque a concentração sangüínea de ambos dapsona e PGT deste produto pode ser aumentada, e o aumento da concentração de dapsona aumentará e agravar as reações adversas, especialmente a ocorrência de metemoglobinemia. 18. Evitar a combinação com penicilina, droga como este produto pode interferir com a Acção bactericida de tais drogas.
[Efeitos farmacológicos] Este produto é um sulfametoxazol, um composto de drogas antibacterianas preparação de sulfametoxazol (SMZ) e sulfametoxazol (TMP). Tem um bom efeito antibacteriano sobre não enzymolytic Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli e Klebsiella, Salmonella, Proteus, Morganella, Shigella e outras bactérias Enterobacteriaceae, a Neisseria meningitidis e Haemophilus influenzae. Em particular, o efeito antibacteriano de SMZ em Escherichia coli, Haemophilus influenzae e Staphylococcus aureus foi significativamente mais forte que SMZ única droga. Além disso, ela também tinha boa atividade antimicrobiana contra Chlamydia trachomatis, Nucardia família Stellaris, protozoários e Toxoplasma gondii. O mecanismo do produto é o seguinte: SMZ actua sobre dihydrofolate sintetase e interfere com a primeira etapa da síntese de ácido fólico, enquanto actos TMP na segunda etapa da síntese de ácido fólico e inibe seletivamente a ação de dihydrofolate redutase. A combinação dos dois pode duplicar o metabolismo do ácido fólico do bloco de bactérias. O efeito antibacteriano sinérgico deste produto é mais forte do que a única droga, e a estirpe mostrando resistência à é reduzida. Mas nos últimos anos a resistência das bactérias para este artigo mostra também uma tendência de aumento.
[Storage] sombreamento, armazenamento selada.
[Especificação] sulfametoxazol e trimetoprim 80mg 0, 4 g
[Especificação embalagem] 45 peças/caixa.
[Validade] 24 meses
[Número de aprovação] homologação nacional de medicina H23021891
Perguntas mais frequentes sobre
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Quem somos?
Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000
, vender para a América do Norte(40, 00%), Sudeste da Ásia(25, 00%), Europa Ocidental(25, 00%), África(10, 00%). Existe um total de cerca de
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nossas próprias fábricas de fabrico e
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Moeda de pagamento aceites: USD, EUR, DAC, AUD, GBP, CNY;
Tipo de pagamento aceites: T/T, L/C, o PayPal, a Western Union;
Língua falada: Inglês, Japonês, Chinês
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