Capacidade de Produção
10000PCS/
Preço de referência
$ 1.80 - 2.70
Descrição
Descrição de Produto
O nome do item:Alimentos Sulfametoxazol Tablets
Fórmula molecular
:
Descrição do item
Item nanme:
Alimentos Sulfametoxazol Tablets
Caractere de Ponto: Este produto é branco
Indicação
:
Enterite, endocardite, bronquite aguda, bronquite crônica, gonorréia, osteomielite, diarréia infantil, sepse, gastroenterologia, medicina cardiovascular, medicina respiratória, neurologia; venereologia;, pediatria, doenças infecciosas
Especificações do item
:
80mg*100/caixa
O uso e dose:
1. Para o tratamento de infecção bacteriana em adultos, trimetoprim 160mg e SULFAMETOXAZOL 800mg são realizadas uma vez a cada 12 horas. Trimetoprima 3,75 ~ 5mg/kg e sulfametoxazol 18,75 ~ 25mg/kg foram utilizados uma vez a cada 6 horas para o tratamento da pneumonia por Pneumocystis carinii. A medicação preventiva para adultos: trimetoprim 160mg e SULFAMETOXAZOL 800mg foram inicialmente duas vezes ao dia, seguido pela mesma dose uma vez por dia ou três vezes por semana. 2. É interdito para lactentes menores de 2 meses. Para o tratamento de infecção bacteriana, nascidos com peso corporal de mais de 2 meses e menos de 40kg tomar smz20 ~ 30mg/kg e tmp4 ~ 6 mg/kg por via oral uma vez de acordo com o seu peso corporal, uma vez a cada 12 horas; a dose para crianças com peso de 40kg é o mesmo que comumente usada para adultos. Para o tratamento das infecções parasitárias tais como pneumonia por Pneumocystis carinii, smz18.75 ~ 25mg/kg e pgt3.75 ~ 5mg/kg foi administrado por via oral uma vez de acordo com o peso corporal, uma vez a cada 6 horas. O curso de tratamento da crise aguda de bronquite crônica deve ser pelo menos 10 ~ 14 dias; o curso de tratamento para infecção do trato urinário foi de 7 ~ 10 dias; o curso de tratamento da disenteria bacilar é de 5 ~ 7 dias; o curso de tratamento de otite média aguda em crianças é de 10 dias; o curso de tratamento para pneumonia por Pneumocystis carinii foi 14 ~ 21 dias
Reações adversas
(1) As reacções alérgicas são comuns
, Ele pode se manifestar como erupção da droga, e nos casos graves, eritema exsudativo multiforme, dermatite esfoliativa, epidermólise bolhosa dermatite atrófica, etc; existem também doença do soro como reações como reacção fotossensível, febre, dores musculares e articulares e febre. O choque anafilático foi ocasionalmente visto.
(2)neutropenia ou deficiência, trombocitopenia e anemia aplástica. Os pacientes podem apresentar dor faríngea, febre, palidez e tendência de sangramento.
(3) A anemia hemolítica e hemoglobinúria. Este é mais comum em recém-nascidos e crianças do que em adultos.
(4) hiperbilirrubinemia e icterícia nuclear neonatal. Porque o produto concorre com a bilirrubina para ligação protéica local, ele pode aumentar a bilirrubina livre. A função hepática neonatal é imperfeito e o tratamento da bilirrubina é ruim, por isso é mais propenso a hiperbilirrubinemia e icterícia neonatal e ocasionalmente icterícia nuclear.
(5) fígado. Icterícia e disfunção hepática podem ocorrer e necrose hepática aguda pode ocorrer em casos graves.
(6) dano renal. Urina cristalina, hematúria e urina tubular; ocasionalmente, podem ocorrer reações adversas de nefrite intersticial ou necrose tubular ocorreu.
(7) náuseas e vômitos, diminuição do apetite, diarréia, cefaléia, fadiga, etc os sintomas gerais são leves. Ocasionalmente, o paciente apresenta enterite Clostridium difficile, e a droga tem de ser parado no momento.
(8) O bócio e hipotireoidismo ocorre ocasionalmente.
(9) Substâncias tóxicas reações do sistema nervoso central pode ocorrer ocasionalmente, incluindo o transtorno mental, desorientação, alucinações, euforia ou depressão.
(10) a meningite asséptica pode ocorrer ocasionalmente, com dor de cabeça, rigidez de nuca, náuseas e outras manifestações.
Embora as reacções adversas graves causados por este produto são raras, eles muitas vezes envolvem vários órgãos e pode ser fatal, tais como eritema exsudativo multiforme, dermatite esfoliativa, epidermólise bolhosa dermatite atrófica, necrose hepática fulminante, agranulocitose e anemia aplástica e outras anormalidades do sistema arterial. Estas reacções adversas dos doentes de AIDS são mais comuns do que os pacientes com AIDS.
Tabu
:
(1) é proibido para pessoas alérgicas ao SMZ e PGT;
(2)porque este produto impede que o metabolismo do folato e agrava a falta de folato em pacientes com anemia megaloblástica, é interdito para pacientes com esta doença.
(3) As mulheres grávidas e lactantes estão proibidos de utilizar este produto.
(4) é proibido para menores de 2 meses.
(5) é proibido para aqueles com função renal e hepática grave dano.
As questões
que necessitam de atenção
:
(L) porque é difícil de remover bactérias, este produto não deve ser utilizado para o tratamento ou prevenção de doenças a seguir
Prevenção ou tratamento a longo prazo da otite média.
Um Streptococcus hemolítico do grupo de tonsilites e faringites.
Reação alérgica cruzada. Os pacientes que são alérgicos a uma sulfonamida podem também ser alérgica a outras sulfonamidas.
(3) fígado. Icterícia e disfunção hepática podem ocorrer e necrose hepática aguda pode ocorrer em casos graves. Portanto, ela deve ser evitado em pacientes com deterioração da função hepática.
(4) dano renal. Urina cristalina, hematúria e urina tubular pode ocorrer, então você deve beber mais água durante tendo o produto para manter o fluxo urinário. Se o tratamento é longo e a dose é grande, você deve ter o bicarbonato de sódio para além beber mais água para evitar esta reação adversa. É fácil para causar dano renal em pacientes com perda de água, choque e os idosos. Ele deve ser usado com cuidado ou evitados. Ele não deve ser usado em pacientes com disfunção renal.
(5) os pacientes que são alérgicos a furosemida, sulfonas, diuréticos tiazídicos, sulfoniluréias e inibidor da anidrase carbônica pode também ser alérgica a sulfonamidas.
As seguintes condições devem ser utilizados com cautela: falta de glicose -6- fosfato desidrogenase, porfiria, deficiência de folato doenças hematológicas, desidratação, SIDA, choque e idosos.
(7) atenção à medicação durante a inspecção
Hemograma completo exame é particularmente importante para pacientes com longo curso de tratamento e alta dose, idosos, desnutrição e drogas antiepilépticas.
O exame de urina regulares (exame de urina de rotina a cada 2 ~ 3 dias) devem ser efectuados durante o tratamento para encontrar a urina cristalina que podem ocorrer durante o tratamento a longo prazo ou de tratamento de dose alta.
O exame da função hepática e renal.
(8) O sangue a concentração da droga deve ser medido em pacientes com infecção grave. É eficaz para a maioria dos pacientes com doenças infecciosas para ter uma concentração das sulfonamidas livre de 50 ~ 150mg/ml (120 ~ 150 mg/ml para infecção grave). A concentração sangüínea de sulfonamida total não deve exceder 200 mg/ml. Se ultrapassar esta concentração, a incidência de reações adversas aumentará.
(9) A não aumentar a dose arbitrariamente, aumentar os tempos de medicação ou de prolongar o curso de tratamento para evitar a intoxicação cumulativa.
(10) Uma vez que este produto pode inibir o crescimento de E. coli e dificultar a síntese de vitaminas do complexo B no intestino, aqueles que utilizam este produto para mais de uma semana deve ser dado a vitamina B ao mesmo tempo para evitar a sua deficiência.
(11) se a deficiência de ácido fólico é causada por este produto, ácido fólico preparação podem ser tomadas ao mesmo tempo. Este último não interfere com a atividade antibacteriana de TMP, porque as bactérias podem não usar o sintetizada de ácido fólico. Se houver sinais de supressão da medula óssea, parar o produto imediatamente e dar 3 ~ 6 mg de injeção intramuscular de folato uma vez por dia durante 2 dias ou usá-lo conforme necessário até que a função hematopoiéticas retorna ao normal. Para a longo prazo e a utilização excessiva de produto, atribuir uma elevada dose de folato e prolongar o curso de tratamento.
Medicação para mulheres grávidas e lactantes
:
(1) O produto pode atravessar a barreira placentária de sangue para o feto. Ele é encontrado para ter efeitos teratogênicos em experimentação animal. Existe uma falta de dados suficientes em matéria de investigação, que devem ser evitados pelas gestantes.
O produto pode ser secretada a partir de leite, e a concentração no leite pode atingir cerca de 50% ~ 100% da concentração da droga no sangue materno. A droga pode afetar a lactentes. A aplicação deste produto em recém-nascidos com glicose-6-fosfato desidrogenase deficiência pode causar anemia hemolítica. Tendo em conta o que precede, as mulheres lactantes não deve usar este produto.
Medicamentos para crianças
Porque este produto pode competir com a bilirrubina para o sítio sobre a proteínas plasmáticas-acetiltransferase sistema de recém-nascidos não está bem desenvolvida e a concentração de sulfonamida sangue livre aumenta, o que aumenta o risco de icterícia nuclear, a aplicação deste tipo de drogas em recém-nascidos e lactentes menores de 2 meses é desaconselhado. As crianças estão na fase de crescimento e desenvolvimento, e as suas funções hepática e renal não são perfeitos. A dose deve ser reduzida conforme apropriado.
Perguntas mais frequentes sobre
1.
Quem somos ?
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Língua falada:Inglês,Japonês, Chinês
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