Ngal ELISA Kit (humaine) Diognosis CE IVD pour le début de la maladie rénale

N° de Modèle.
NGAL
fonction
diagnostic précoce d′une lésion rénale aiguë
Paquet de Transport
Color Box
Spécifications
50pcs/box
Marque Déposée
Singclean
Origine
China
Prix de référence
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Description de Produit

Ngal ELISA Kit (humaine) Diognosis CE IVD pour le début de la maladie rénale

description du produit

L'NGAL Test™ est une particule-immunoessai turbidimetric amélioré pour la détermination quantitative de neutrophiles lipocalin associés à la gélatinase (NGAL) dans l'urine humaine, l'EDTA de plasma ou de l'héparine plasma sur les analyseurs automatisés de chimie clinique. Les mesures de NGAL sont utiles dans le diagnostic de maladie rénale aiguë qui peut conduire à une insuffisance rénale aiguë.  

Une étape de test pour NGAL (l'or colloïdal) s'applique l'or colloïdal chromatographie d'Immunol, pour la détection qualitative des neutrophiles gélatinase associées (NGAL Lipocalin) dans l'urine humaine spécimen.  Ce test est utilisé comme une aide dans le diagnostic précoce de la maladie rénale aiguë, la classification des risques et le traitement de surveillance.

Spécifications de dosage

Méthode Particules-turbidimetric immunoassay (PETIA améliorée)
Échantillon L'urine, l'héparine et le plasma EDTA
Nombre de tests Env. 100 (peut varier selon le modèle de l'analyseur)
Temps de dosage Env. 10 minutes
Plage de mesure 25 à 5,000 ng/mL
La durée de vie 24 mois à compter de la fabrication. Voir la date de péremption sur l'étiquette
La Stabilité après ouverture 4 semaines à 2-8°C. Sur l'analyseur de Hitachi 917, le fabricant obtient un rendement satisfaisant pour un maximum de 8 semaines.
À bord de la stabilité 4 semaines à la température correcte (2-8°C) dans des contenants appropriés. Sur l'analyseur de Hitachi 917, le fabricant obtient un rendement satisfaisant pour un maximum de 8 semaines à bord
La stabilité de l'échantillon Si le test après 24 heures d'échantillonnage, de geler les échantillons à -20 °C ou ci-dessous. Pour le stockage à long terme des spécimens, -70 °C ou en dessous est recommandée
 L'application IVD - usage diagnostique in vitro*

Procédure de test

Le dosage doit être effectuée conformément à la note d'application spécifique pour l'analyseur de chimie à être utilisé.

L'application clinique

La mesure dans l'urine ou de plasma NGAL vous donne des informations sur le statut d'aki que vous avez besoin pour accélérer la prise de décisions par exemple dans les paramètres suivants :

  • Les soins intensifs - surveillance
  • Outil de triage - salle d'urgence
  • La circulation extracorporelle surgey - surveillance
  • Une transplantation rénale - évaluation prédictive
  • Les agents de contraste intraveineux - évaluation de la néphrotoxicité

Méthode/brevetée en attente de brevet dans les pays sélectionnés.
 
Fonctionnalités

Haute sensibilité : 10 ng/ml
Précision élevée : 98 %
Large gamme linéaire:5-300ng/ml
Échantillon de petite taille:5ul(l'urine)

Le stockage
Emballage d'origine devraient être stockés dans l'4-30 ºC, un endroit frais, sombre et sec, congelé est éviter.
La période de validité : 24 mois.

Des photos détaillées

Ngal Elisa Kit (human) Ce Ivd for Early Diognosis Kidney Injury
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