Oseltamivir Phosphat Kapseln zur Behandlung von Influenza A&B

Modell Nr.
FC20
Produktionskapazität
10000PCS/ Month
Referenzpreis
$ 61.20 - 64.80
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Produktbeschreibung

Artikelname: Oseltamivir Phosphat Kapseln
Molekülformel: C63H91CoN13O14P

Artikelbeschreibung

Artikel nanme:   Oseltamivir Phosphat Kapseln
Artikelcharakter: Dieses Produkt ist weiß.

Anzeige:
1. Zur Behandlung von Influenza A und B bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahren (Oseltamivir-Phosphat kann Influenza A und B wirksam behandeln, aber die klinischen Anwendungsdaten von Influenza B reichen nicht aus). Patienten sollten es innerhalb von 48 Stunden nach dem ersten Symptom anwenden.
2. Zur Vorbeugung von Influenza A und B bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 13 Jahren.

Artikelspezifikationen:     75mg*10ta/Box

Anwendung und Dosierung: Oseltamivir Phosphat kann mit der Nahrung oder separat eingenommen werden. Aber für einige Patienten kann die Einnahme von Medikamenten während des Essens die Medikamententoleranz verbessern.
Behandlung der Grippe
Die Behandlung sollte am ersten oder zweiten Tag (idealerweise innerhalb von 36 Stunden) nach dem Auftreten der Grippesymptome beginnen.
Dosisführung
Erwachsene und Jugendliche
Die empfohlene orale Dosis von Oseltamivir-Phosphat-Kapseln für Erwachsene und Jugendliche über 13 Jahre beträgt 75 mg zweimal täglich für 5 Tage.
Kinder
Die folgende Gewichtdosistabelle wird für Kinder über 1 Jahren empfohlen.
Empfohlene Dosis für Körpergewicht (5 Tage)
≤ 15kg 30mg, zweimal am Tag
> 15-23kg 45mg, zweimal täglich
> 23-40kg, 60mg, zweimal täglich
> 40kg 75mg, zweimal täglich
Prävention von Influenza
Die empfohlene orale Dosis von Oseltamivir-Phosphat zur Influenza-Prävention nach enzakontakt mit Influenza-Patienten beträgt 75 mg einmal täglich für mindestens 7 Tage. Das Medikament sollte auch innerhalb von 2 Tagen nach engem Kontakt begonnen werden. Die empfohlene Dosis von Oseltamivir-Phosphat zur Grippeprävention während der Grippesaison beträgt 75 mg einmal täglich. Einige Daten zeigen, dass die kontinuierliche Einnahme von Medikamenten für 6 Wochen sicher und wirksam ist. Es hat eine vorbeugende Wirkung die ganze Zeit.
Medikationsanleitung für spezielle Population
Patienten mit Niereninsuffizienz
Influenza-Behandlung: Bei Patienten mit Kreatinin-Clearance-Rate größer als 60 ml / min ist es nicht notwendig, die Dosis anzupassen. Für diejenigen, deren Kreatinin Clearance-Rate ist mehr als 30ml / min aber weniger als 60ml / min, die empfohlene Dosierung ist 30mg zweimal täglich für 5 Tage. Für diejenigen, deren Kreatinin Clearance-Rate ist mehr als 10ml / min aber weniger als 30ml / min, die empfohlene Dosierung ist 30mg einmal täglich für 5 Tage. Bei regelmäßigen Hämodialysepatienten kann die Anfangsdosis von 30mg vor der Dialyse verabreicht werden, wenn sich die Symptome der Influenza innerhalb von 48 Stunden während des Dialysepabstands verschlechtern. Um das therapeutische Niveau der Plasmakonzentration aufrechtzuerhalten, sollte am Ende jeder Dialyse eine Dosis von 30mg verabreicht werden. Für Dialysepatienten wird empfohlen, dieses Produkt vor der Dialyse 30mg und dann 30mg täglich für insgesamt 5 Tage zu geben (siehe [Pharmakokinetik] und [Vorsichtsmaßnahmen]). Die Pharmakokinetik von Oseltamivir bei Patienten mit terminaler Nierenerkrankung (d. H. Kreatinin-Clearance [10ml / min)) ohne Dialyse wurde nicht untersucht. Daher ist es nicht möglich, die Dosierung für diese Art von Patienten zu empfehlen.
Influenza-Prävention: Bei Patienten mit Kreatinin-Clearance-Rate von mehr als 60 ml/min ist es nicht notwendig, die Dosis anzupassen. Für diejenigen, deren Kreatinin Clearance-Rate ist mehr als 30ml / min, aber weniger als 60ml / min, die empfohlene Dosierung ist 30mg einmal pro Tag. Für diejenigen, deren Kreatinin Clearance Rate ist mehr als 10ml / min aber weniger als 30ml / min, die empfohlene Dosierung ist 30mg jeden zweiten Tag. Bei regelmäßigen Hämodialysepatienten kann die Anfangsdosis von 30mg vor der Dialyse verabreicht werden, wenn sich die Symptome der Influenza innerhalb von 48 Stunden während des Dialysepabstands verschlechtern. Um die therapeutische Plasmakonzentration aufrechtzuerhalten, sollte nach jeder Dialyse 30mg Dosen verabreicht werden. Für Dialysepatienten wird empfohlen, dieses Produkt vor der Dialyse 30mg und dann 30mg täglich für insgesamt 7 Tage zu geben (siehe [Pharmakokinetik] und [Vorsichtsmaßnahmen]). Die Pharmakokinetik von Oseltamivir bei Patienten mit terminaler Nierenerkrankung (d. H. Kreatinin-Clearance [10ml / min)) ohne Dialyse wurde nicht untersucht. Daher ist es nicht möglich, die Dosierung für diese Art von Patienten zu empfehlen.
Patienten mit Leberfunktionsstörungen
Die Dosierung muss nicht für die Behandlung und Prävention von Influenza bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz angepasst werden (siehe Pharmakokinetik). Die Sicherheit und Pharmakokinetik dieses Produkts bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz wurden nicht untersucht.

Nebenwirkungen
Klinische Forschungserfahrung
Da die klinische Studie dieses Produkts unter verschiedenen Bedingungen durchgeführt wird, kann die Inzidenz von Nebenwirkungen dieses Produkts in der klinischen Studie nicht direkt mit der von anderen Medikamenten in der klinischen Studie verglichen werden, Und die Inzidenz kann nicht die tatsächliche Situation dieses Produkts in der Behandlung widerspiegeln.
[u] Behandlungsstudie an erwachsenen Probanden
Insgesamt 1171 Probanden, die an den kontrollierten klinischen Studien zur Influenza-Behandlung für Erwachsene teilnahmen, erhielten die Behandlung. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen in diesen Studien waren Übelkeit und Erbrechen. Das Auftreten dieser Ereignisse ist in der Regel leicht bis mäßig, und tritt in der Regel in den ersten zwei Tagen der Medikation. Nur weniger als 1% der Probanden zogen sich aus der klinischen Studie wegen Übelkeit und Erbrechen zurück.
In der Studie zur Behandlung von Erwachsenen wird unter 1440 Probanden, die zweimal täglich Placebo oder 75 mg erhielten, die Inzidenz von unerwünschten Ereignissen ≥ 1 % in Tabelle 2 gezeigt. Die Zusammenfassung umfasste 945 gesunde junge Erwachsene und 495 „gefährdete“ Probanden (ältere Patienten und Patienten mit chronischen Herz- oder Atemwegserkrankungen). Unter den Probanden, die dieses Produkt nahmen, war die gemeldete Häufigkeit von Ereignissen statistisch höher als in der Placebo-Gruppe, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Bronchitis, Schlaflosigkeit und Schwindel.
[u] Präventionsstudie für Erwachsene Probanden
Insgesamt nahmen 4187 Probanden (Jugendliche, gesunde Erwachsene und ältere Menschen) an der Präventionsstudie Teil. 1790 von ihnen erhielten die empfohlene Dosis von 75 mg einmal täglich für 6 Wochen. Trotz der längeren Verabreichungsdauer waren 4 / 15 der unerwünschten Ereignisse ähnlich wie in Behandlungsstudien (siehe Tabelle 2). In der Präventionsstudie waren die häufiger berichteten Ereignisse (im Vergleich zur Placebo-Gruppe) und die häufiger berichteten Ereignisse als in der Behandlungsstudie Schmerzen, Rhinorrhoe, Dyspepsie und Infektionen der oberen Atemwege. Der Unterschied in der Inzidenz dieser Ereignisse lag jedoch unter 1 % zwischen der Behandlungsgruppe und der Placebo-Gruppe.
Es gab keinen klinisch relevanten Unterschied in den Sicherheitsmerkmalen zwischen 942 älteren Probanden, die das Produkt oder Placebo erhielten, und den jüngeren erwachsenen Patienten.

Tabu:
Es ist verboten für Menschen, die allergisch auf einen Bestandteil dieses Produkts sind.

Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern:
1. Wenn Oseltamivir Phosphat Granulat nicht verfügbar sind, können Tamiflu Kapseln verwendet werden, um eine orale Suspension vorzubereiten. Die folgenden Methoden werden nur in Notfallsituationen eingesetzt. Diese Methode sollte nicht für Bequemlichkeit verwendet werden oder wenn Oseltamivir Phosphat Granulat von der Nahrung und der Medikamentengabe genehmigt gekauft werden kann.
In Abwesenheit von Oseltamivir-Phosphat-Granulat können Erwachsene, Jugendliche oder Kinder, die die Kapseln nicht schlucken können, die Kapseln öffnen und ihren Inhalt mit einer kleinen Menge mischen (bis zu 1 die süßen Lebensmittel sind Schokoladensirup, Zuckerminderschokoladensirup, Maissirup, Karamellsauce und braunes Zuckerwasser. Nach dem vollständigen Mischen sollte das gesamte Gemisch dem Patienten verabreicht werden. Die Mischung sollte sofort nach der Zubereitung verschluckt werden.
2. Psychoneuro Nebenwirkungen, kann Influenza viele neurologische und verhaltensbedingte Symptome verursachen, einschließlich Halluzinationen, Delirium und Verhaltensstörungen, und in einigen Fällen tödliche Ergebnisse. Diese Ereignisse können im Zusammenhang mit Enzephalitis oder Enzephalopathie auftreten, aber sie können auch
Es kann in Abwesenheit von schweren schweren Krankheiten gefunden werden.
Post-Market-Berichte über Delirium und Verhaltensstörungen, die zu Verletzungen führen, sind bei Influenza-Patienten aufgetreten, die das Medikament erhielten (hauptsächlich aus Japan), und einige Fälle führen auch zu tödlichen Ergebnissen. Da diese Ereignisse spontan bei klinischer Anwendung berichtet wurden, wurde keine Auswertung der Häufigkeit des Auftretens vorgenommen, aber nach den Daten zum Drogenkonsum waren diese Ereignisse nicht häufig. Diese Ereignisse wurden vor allem bei Kindern Patienten berichtet, und sind in der Regel Notfälle und schnell nachlassen. Es wurde nicht festgestellt, ob das Produkt Auswirkungen auf diese Ereignisse hat. Die abnormalen Anzeichen von Verhalten sollten genau überwacht werden. Bei psychoneurotischen Symptomen sollte die Risikoeinschätzung für jeden Patienten durchgeführt werden, um die Behandlung fortzusetzen.
3. Es gibt keinen Beweis, dass Oseltamivir-Phosphat bei anderen Krankheiten als Influenza A und Influenza B. Wirksam ist
4. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Oseltamivir bei der Behandlung der Influenza bei Kindern unter 1 Jahren wurden nicht bestimmt.
5. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Oseltamivir bei der Grippeprävention bei Kindern unter 13 Jahren wurden nicht bestimmt.
6. Es gibt keine Informationen über die Sicherheit und Wirksamkeit von Oseltamivir bei Patienten mit schlechtem oder instabilem Gesundheitszustand, die aufgenommen werden müssen.
7. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Oseltamivir bei der Behandlung und Prävention von Influenza bei immunsuppressiven Patienten sind ungewiss.
8. Die Wirksamkeit von Oseltamivir bei der Behandlung von Influenza bei Patienten mit chronischen Herz- oder Atemwegserkrankungen ist noch nicht bestimmt. Es gab keinen Unterschied in der Inzidenz von Komplikationen, die in der Behandlungsgruppe und der Placebo-Gruppe in diesen Gruppen beobachtet wurden.
9. Oseltamivir-Phosphat kann Influenza-Impfstoff nicht ersetzen. Die Verwendung von Oseltamivir-Phosphat sollte die jährliche Grippeimpfung nicht beeinträchtigen. Die präventive Wirkung von Oseltamivir-Phosphat auf Influenza ist nur bei der Verwendung des Medikaments verfügbar. Oseltamivir-Phosphat wird für die Behandlung und Prävention der Influenza nur berücksichtigt, nachdem zuverlässige epidemiologische Daten zeigen, dass eine Influenza-Virusinfektion in der Gemeinschaft aufgetreten ist.
10. Für die Dosisanpassung von Patienten mit Nierenfunktionsstörungen, beachten Sie bitte die Anleitung der speziellen Population (siehe [Pharmakokinetik] und [Anwendung der Dosierung].
11. Daten der Medikamentendosis bei Kindern ohne Nierenversagen.
12. Es wurde keine Auswirkung des Medikaments auf die Fähigkeit des Patienten beobachtet, ein Fahrzeug zu fahren oder eine Maschine zu bedienen. Aber die Auswirkungen, die Grippe selbst haben kann, müssen berücksichtigt werden.
13. Patienten mit Influenza, insbesondere Kinder und Jugendliche, die dieses Produkt verwendet haben, haben ähnliche neuropsychiatrische Ereignisse wie Krämpfe und Delirium berichtet. In sehr wenigen Fällen können diese Vorfälle zu Unfallverletzungen führen. Es ist nicht klar, ob das Produkt die Ursache dieser Ereignisse ist, und es gibt auch Berichte über solche Vorfälle bei Patienten, die das Produkt nicht einnehmen. Drei unabhängige, umfangreiche epidemiologische Studien haben bestätigt, dass das Risiko für neuropsychiatrische Ereignisse bei Influenza-Patienten, die dieses Produkt einnehmen, nicht steigt im Vergleich zu jenen, die das Produkt nicht einnehmen (siehe nachträgliche Markterfahrung für Nebenwirkungen). Die abnormalen Verhaltenssymptome der Patienten sollten genau beobachtet werden, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen.
14. Schwere Hautreaktion / allergische Reaktion. Die Erfahrung mit diesem Produkt nach der Auflistung berichtet allergische Reaktion und schwere Hautreaktion, einschließlich toxischer epidermalen Nekrose und Lyse, Stevens Johnson-Syndrom und polymorphen Erythem. Wenn allergische Reaktionen auftreten oder wenn allergische Reaktionen vermutet werden, sollte Tamiflu gestoppt und entsprechend behandelt werden.

Medikamente für schwangere und stillende Frauen:
Gestation
In der Tiervermehrungsstudie an Ratten und Kaninchen wurde keine Teratogenität beobachtet. In drei Studien vor und nach der Entbindung erhielten die Ratten eine toxische Dosis von Oseltavir-Phosphat. Zwei Studien zeigten, dass das Wachstum entwöhnter junger Ratten verzögert und der Arbeitsprozess verlängert wurde.
In der Studie über reproduktive und reproduktive Toxizität bei Ratten, die Dosis von Oseltamivir nicht die Fruchtbarkeit von Ratten beeinflusst.
Die Exposition von Medikamenten bei Embryonen von Ratten und Kaninchen betrug etwa 15% bis 20% der Exposition von weiblichen und weiblichen Kaninchen.
Da keine Kontrollstudien an schwangeren Frauen durchgeführt wurden, waren die Daten aus Nachmarktbeobachtungsberichten und retrospektiven Beobachtungsberichten begrenzt. Diese Daten in Kombination mit Tierstudien können nicht bestätigen, dass das Produkt direkte oder indirekte negative Auswirkungen auf Schwangerschaft, Embryo / Fötus oder postpartale Entwicklung hat. Die vorhandenen Sicherheitsinformationen, die Pathogenität des epidemischen Virusstamms und die Grundbedingungen von Schwangeren sollten ausgewertet werden, um festzustellen, ob Schwangere dieses Produkt einnehmen können.
Laktation
Für Laktationsratten können aus Milch ostavir und seine aktiven Metaboliten ausgeschieden werden. Es gibt begrenzte Informationen über die stillenden Säuglinge und Oseltamivir sezerniert in der menschlichen Milch von Müttern, die dieses Produkt nehmen. Begrenzte Daten zeigen, dass Oseltamivir und seine aktiven Metaboliten in der menschlichen Milch nachgewiesen werden können, aber die Konzentration ist sehr niedrig, was niedriger ist als die Behandlungsdosis für Säuglinge. In Anbetracht dessen, sowie der Pathogenität des epidemischen Stammes und der Grundbedingungen der stillenden Mutter, kann oseltavir in Betracht gezogen werden.

FAQ
1. Wer sind wir?
Wir sind in Fujian, China, ab 2000, verkaufen nach Nordamerika (40, 00%), Südostasien (25, 00%), Westeuropa (25, 00%), Afrika (10, 00%). Es gibt insgesamt etwa 50 Personen in unserem Büro.

2. Wie können wir Qualität garantieren?
Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;
Immer Endkontrolle vor dem Versand;

3. Was können Sie bei uns kaufen?
Pharmazeutische Produktionslinien, Zwischenprodukte, APIs, fertige Arzneimittelpräparate und Impfstoffe.

4. Warum sollten Sie bei uns kaufen, nicht bei anderen Lieferanten?
Wir haben unsere eigenen Fertigungsfabriken und ein professionelles Vertriebsteam, das für die Kunden auf der ganzen Welt arbeitet.

5. Welche Dienstleistungen können wir erbringen?
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Lieferung;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Akzeptierte Zahlungstyp: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Gesprochene Sprache: Englisch, Chinesisch, Japanisch

Unser Ddvantage:
1. Schnelle Lieferung
2. Online-Zahlung
3. Qualitätssicherung
4. Willkommen, große Bestellung
5. After-Sales-Service 24 Stunden
6. Wettbewerbsvorteile Produkte
7. Unsere Wertinformation ist "Qualität ist unsere Kultur"
8. Arbeiten Sie mit uns, um Ihnen sichere Mittel, Ihr Unternehmen ist sicher geschützt, unsere Vorteile

Unser Service
A)  Kostenlose Amples können zur Verfügung gestellt werden.
b) Führen Sie Kunden durch professionelle Technologie und lehren sie, wie man unsere Produkte nach dem Verkauf zu verwenden
c) ermitteln Sie den niedrigsten Preis für hochwertige Produkte
1. Qualifizierte Erfahrung: Unser Unternehmen ist ein führender Hersteller von professioneller Produktion in China  pharmazeutischen Bereich seit vielen  Jahren.
2. Höchste Qualität: Um hohe Qualität zu gewährleisten, sobald irgendwelche Probleme gefunden werden, wird das Paket für Sie wieder versandt.
3. Sicherer Transport: Per Luftexpress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Es wird empfohlen, dass Sie den professionellsten Spediteur  wählen.
4. Schnelle Lieferung: Wir haben Lager, so dass, sobald die Zahlung empfangen wird, können wir schnell liefern.
5. Service Qualität: Wir bieten Ihnen begeisterten After-Sales-Service. Wenn Sie Fragen haben, werden wir Ihnen innerhalb von 24 Stunden antworten.
6. Konkurrenzfähiger Preis: Rabatte werden bei der Herstellung von großen Aufträgen erhalten.

Unsere Fertigungsfabrik
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Ist ein umfassendes Unternehmen, das F & E, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen, Entwicklung und Transfer von Biotechnologie und kooperative Produktion und Vertrieb von Medikamenten und Impfstoffen integriert. Die selbst entwickelte pharmazeutische Produktionsanlage mit der Marke FUL wurde in vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen wie SINOPHARM, CSPC in Betrieb genommen und kooperiert auch mit vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen in Produktion und Vertrieb, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte, APIs und fertigen Arzneimittelzubereitungen  .

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd. Strahlt auf allen Ebenen aus, einschließlich der direkten Zusammenarbeit mit Regierungsabteilungen und Branchenvertretern sowie der Etablierung von Beziehungen zur Lieferkooperation mit der Einzelhandelsbranche. Wir liefern qualitativ hochwertige, sichere und effektive Medikamente und medizinische Geräte an Regierungen, Krankenhäuser, Kliniken und Apotheken in verschiedenen Ländern mit rechtzeitigen und effektiven Dienstleistungen zu günstigen Preisen.

Derzeit Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Hat die GENEHMIGUNG VON SINOPHARM, seine Zwischenprodukte und APIs zu verkaufen, und hat die Genehmigungen von CSPC & HUABEI PHARM verkaufen seine fertigen Arzneimittelzubereitungen; Dann FUL ist die einzige Herstellung in China, die den kompletten Service von pharmazeutischen Produktionslinien, Zwischenprodukte und APIs bis hin zu fertigen Arzneimittelzubereitungen und Impfstoffen liefern kann. Dann wir Suchen die professionellen pharmazeutischen Unternehmen, um für weitere Kooperationen zusammenzuarbeiten.




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Oseltamivir Phosphate Capsules Fortreatment of Influenza a&B
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