Ethambutol-Hydrochlorid-Kapsel

Handelsname Ethambutol Hydrochlorid Kapsel
Allgemeiner Name Ethambutol Hydrochlorid Kapsel
Der Hauptbestandteil dieses Produktes ist Ethambutol-Hydrochlorid.
Indikationen Dieses Produkt eignet sich für die kombinierte Behandlung von Tuberkulose und extrapulmonaler Tuberkulose, die durch Mycobacterium tuberculosis verursacht wird, mit anderen Antituberculosis-Medikamenten sowie für die Behandlung von atypischen Mycobacterium tuberculosis-Infektionen.
1. Häufige Sehnervenschäden, wie retrobulbelle Optikusneuritis, Sehnervenzentrum Faserschäden.
(1) Es kann mit der Verringerung des Gehalts an Kupfer, Zink und anderen Metallelementen zusammenhängen, die durch die Chelatbildung dieses Produkts verursacht wird. Die Inzidenz von retrobulböser Optikusneuritis liegt bei etwa 0,8%, was mit der Dosis und dem Behandlungsverlauf in Verbindung steht. Langfristige Medikamente sind leicht zu bekommen, wenn die tägliche Dosis größer als 25mg/kg ist. Die Inzidenz von 15mg/kg Tagesdosis beträgt 1%, 25mg/kg ist 6% und 35mg/kg ist auf 15% erhöht.
(2) präsentiert mit verschwommenem Sehen, Augenschmerzen, rot-grüner Farblindheit oder Sehverlust, reduziertem Sichtfeld. Wenn die Reaktion früh erkannt wird und das Medikament rechtzeitig gestoppt wird, kann es innerhalb von Wochen oder Monaten verschwinden. Ein permanenter Verlust der Sehfunktion tritt selten auf.
2. Seltene Schüttelfrost, Gelenkschwellung und Schmerzen (insbesondere der Großzehe, Kondylle und Kniegelenk) und Hautfieber und Verspannungen auf der Oberfläche des erkrankten Gelenkes (akute Gicht, Hyperurikämie).
3. Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Leberschäden, Periphere Neuritis (oft manifestiert als Taubheit, Kribbeln, brennende Schmerzen oder Schwäche der Hände und Füße) und allergische Reaktionen (oft manifestiert als Hautausschlag, Juckreiz, Kopfschmerzen, Fieber, Gelenkschmerzen), Usw.
Kontraindikationen Vorsicht sollte bei Personen, die allergisch auf dieses Produkt, bekannte Optikusneuritis, Alkoholvergiftung und Personen unter 13 Jahren ausgeübt werden.
Vorsichtsmaßnahmen 1. Bei Patienten mit Gicht, Optikusneuritis, diabetischen Fundusläsionen, Leberfunktionsstörungen und Nierenfunktionsstörungen mit Vorsicht anwenden. Patienten mit verminderter Nierenfunktion sollten die Dosierung reduzieren.
2. Die Bakterien können schnell Resistenz gegen dieses Medikament entwickeln, wenn sie allein verwendet werden, so muss es in Kombination mit anderen Anti-Tuberkulose-Medikamenten verwendet werden.
3. Überprüfen Sie während der Behandlung:
(1) Augen, Gesichtsfeld, Sehschärfe, rote und grüne Diskriminierung usw. sollten einmal im Monat vor und während des Verlaufs der Medikation überprüft werden, insbesondere bei Patienten mit einem langen Verlauf der Medikation und einer täglichen Dosis von mehr als 15mg/kg.
(2) Da dieses Produkt die Harnsäurekonzentration im Blut erhöhen und Gicht-Attacken verursachen kann, sollte Serumursäure während der Behandlung regelmäßig gemessen werden.
4. Interferenz zur Diagnose, Einnahme dieses Produkts kann den Bestimmungswert der Harnsäurekonzentration im Blut erhöhen.
5. Wenn gastrointestinale Reizungen auftreten, kann dieses Produkt mit der Nahrung eingenommen werden. Die effektive Blutkonzentration kann nicht erreicht werden, indem die tägliche Dosis in verschiedenen Dosen, so dass das Produkt sollte einmal täglich eingenommen werden.
1. Da dieses Produkt die Plazenta überqueren kann und die fetale Blutkonzentration etwa 30% der mütterlichen Blutkonzentration beträgt, haben Tierversuche gezeigt, dass dieses Produkt Verformbarkeit verursachen kann. Obwohl kein Problem beim Menschen bestätigt wurde, sollten schwangere Frauen dieses Produkt noch einengen.
2. Dieses Produkt kann in die Milch abgesondert werden, und die Konzentration ist ähnlich der des Blutes der Mutter. Daher sollten stillende Frauen dieses Produkt nicht verwenden.
Drogenkonsum bei Kindern 1. Klinische Daten sind bei Kindern unter 13 Jahren nicht verfügbar und es ist nicht einfach, visuelle Veränderungen bei Kindern zu überwachen, daher sollte dieses Produkt nicht bei Kindern unter 13 Jahren verwendet werden;
2.die Dosierung für Kinder über 13 Jahre ist die gleiche wie für Erwachsene.
Medikamente für ältere ältere Patienten aufgrund von physiologischer Nierenfunktionsstörung, so sollte entsprechend der Nierenfunktion eingestellt werden.
Wechselwirkungen mit Medikamenten 1. Aluminiumsalze, einschließlich DDI-Puffer, reduzieren die Absorption dieses Produkts.
2. Die Kombination dieses Produkts und Verapamil kann die Absorption des letzteren verringern.
3. In Kombination mit neurotoxischen Medikamenten kann die Neurotoxizität dieses Produkts, wie Optikusneuritis oder periphere Neuritis erhöhen.
4. In Kombination mit Ethylthioisonicotinamin kann Gelbsucht Hepatitis, Optikusneuritis und andere Nebenwirkungen erhöhen.
Überdosierung von Medikamenten Behandlung von Überdosierung von Medikamenten:
1. Drogenentzug.
2. Symptomatische Behandlung:
(1) retrobulbale Optikusneuritis kann Vitamin B6, Multivitamin und Zink-Kupfer-Präparation verwendet werden.
(2) um die Sehkraft wiederherzustellen, können Sie Dexamethason 5mg, täglich intravenöse Tropf oder Injektion nach dem Ball wählen; Tolasurin 12,5mg, täglich retrobulbelle Injektion; Cortison Chlorid 200mg täglich. Es kann auch oral 20mg Prednison, 2-3 mal pro Tag eingenommen werden. Gleichzeitig geben Vitamine und so weiter. Während der Rekonvaleszenz können Akupunkturbehandlungen, orales Dibazol, Niacin oder tägliche intramuskuläre Injektion von Plazentagewebe-Flüssigkeit verabreicht werden.
(3) Hämodialyse und Peritonealdialyse, falls erforderlich.
1. Pharmakologie:
(1) Dieses Produkt ist ein synthetisches antibakterielles Anti-Tuberkulose-Medikament. Es hat starke Aktivität für Bakterien in der Wachstums-und Ausbreitungsstufe, hat aber wenig Einfluss auf Bakterien in der Ruhephase. Es hat eine hohe antibakterielle Aktivität gegen alle Arten von Mykobakterien. Es gab keine Querfork-Resistenz zwischen Mycobacterium tuberculosis und anderen Medikamenten.
(2) der Wirkmechanismus dieses Produktes ist nicht vollständig geklärt, was mit der Hemmung des Stoffwechsels empfindlicher Bakterien, der Hemmung der Synthese von RNA, der Störung des Proteinstoffwechsels von Mycobacterium tuberculosis, und damit zum Tod von Bakterien verbunden sein kann.
2. Toxikologie:
(1) in großen Dosen kann dieses Produkt Gaumenspalte, Hirnexposition und Wirbelsäulendeformität bei Mäusen verursachen;
(2) leichte Zervixdeformität bei Ratten;
(3) bei Kaninchen wurden Cyclops, kurze Gliedmaßen und Gaumenspalte beobachtet.
Pharmakokinetik Absorption von 75% ~ 80% durch Magen-Darm-Trakt nach oraler Verabreichung. Weit im Körper in Geweben und Körperflüssigkeiten (außer Liquor) verteilt.
1. Die Konzentration in roten Blutkörperchen war gleich oder doppelt so hoch wie die Plasmakonzentration und dauerte 24 Stunden; die Konzentration von Medikamenten in Niere, Lunge, Speichel und Urin war höher. Aber die Konzentration in Pleuraflüssigkeit und Aszites war niedriger.
2. Dieses Produkt kann nicht in die normalen Hirnhäute eindringen, aber eine Spurenmenge kann in der Liquor cerebrospinalis von Patienten mit tuberkulöser Meningitis gefunden werden. Das Verbreitungsvolumen beträgt 1,6L/kg. Die Proteinbindungsrate beträgt etwa 20% ~ 30%. Die Blutkonzentration kann nach 2 ~ 4 Stunden oraler Verabreichung den Höchstwert erreichen, und die Halbwertszeit (T1/2) beträgt 3 ~ 4 Stunden, was bei Patienten mit Nierenversagen auf 8 Stunden verlängert werden kann.
3. Es wird hauptsächlich durch die Leber metabolisiert, und ungefähr 15% der Dosis wird in inaktive Metaboliten metabolisiert. Ausgeschieden durch glomeruläre Filtration und renale Tubulesekretion; etwa 80% wird innerhalb von 24 Stunden nach der Verabreichung ausgeschieden, mindestens 50% wird in seiner ursprünglichen Form ausgeschieden, und etwa 15% sind inaktive Metaboliten. Etwa 20% werden in der ursprünglichen Form im Stuhl ausgeschieden. Die Konzentration von Medikamenten in Milch ist ungefähr gleich der im mütterlichen Blut. Durch Hämodialyse und Peritonealdialyse können erhebliche Mengen an Ethambutol aus dem Körper entfernt werden.
Lagerung Dunkel, luftdicht gelagert.
FAQ
1.Wer sind wir?
Wir sind in Fujian, China, ab 2000, verkaufen nach Nordamerika (40,00%), Südostasien (25,00%), Westeuropa (25,00%), Afrika (10,00%). Es gibt insgesamt etwa  50 Personen in unserem Büro.

2. Wie können wir Qualität garantieren?
Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;
Immer Endkontrolle vor dem Versand;

3.Was können Sie bei uns kaufen?
Pharmazeutische Produktionslinien, Zwischenprodukte, APIs, fertige Arzneimittelpräparate und Impfstoffe.

4. Warum sollten Sie bei uns kaufen, nicht bei anderen Lieferanten?
Wir haben  unsere eigenen Fertigungsfabriken und  ein professionelles Vertriebsteam, das für die Kunden auf der ganzen Welt arbeitet.

5. Welche Dienstleistungen können wir erbringen?
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB,CIF,EXW,DDP,Express Lieferung;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Akzeptierte Zahlungstyp: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Gesprochene Sprache: Englisch, Chinesisch, Japanisch

Unser Ddvantage:
1. Schnelle Lieferung
2. Online-Zahlung
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4. Willkommen, große Bestellung
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7. Unsere Wertinformation ist "Qualität ist unsere Kultur"
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Unser Service
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b) Führen Sie Kunden durch professionelle Technologie und lehren sie, wie man unsere Produkte nach dem Verkauf zu verwenden
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Unsere Fertigungsfabrik
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ist ein umfassendes Unternehmen, das F & E, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen, Entwicklung und Transfer von Biotechnologie und kooperative Produktion und Vertrieb von Medikamenten und Impfstoffen integriert. Die selbst entwickelte pharmazeutische Produktionsanlage mit der Marke FUL wurde in vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen wie SINOPHARM, CSPC in Betrieb genommen und kooperiert auch mit vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen in Produktion und Vertrieb, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte, APIs und fertigen Arzneimittelzubereitungen.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd. Strahlt auf allen Ebenen aus, einschließlich der direkten Zusammenarbeit mit Regierungsabteilungen und Branchenvertretern sowie der Etablierung von Beziehungen zur Lieferkooperation mit der Einzelhandelsbranche. Wir liefern qualitativ hochwertige, sichere und effektive Medikamente und medizinische Geräte an Regierungen, Krankenhäuser, Kliniken und Apotheken in verschiedenen Ländern mit rechtzeitigen und effektiven Dienstleistungen zu günstigen Preisen.

Derzeit Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd hat die GENEHMIGUNG VON SINOPHARM, seine Zwischenprodukte und APIs zu verkaufen, und hat die Genehmigungen von CSPC & HUABEI PHARM verkaufen seine fertigen Arzneimittelzubereitungen; dann FUL ist die einzige Herstellung in China, die den kompletten Service von pharmazeutischen Produktionslinien, Zwischenprodukte und APIs bis hin zu fertigen Arzneimittelzubereitungen und Impfstoffen liefern kann.dann wir Suchen die professionellen pharmazeutischen Unternehmen, um für weitere Kooperationen zusammenzuarbeiten.


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