O apelido : (3beta,12beta)-12-hidroxi-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→2)-o-alfa-l-arabinofuranosyl-(1→6)-beta-D-glucopiranosilo)oxi)dammar-24-PT-3-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido
Ginsenoside Ra2 é extraído a partir de raízes e rizomas de Panax ginseng.
Peso | Preço | Stock |
---|---|---|
10mg | 326.20$ | Em stock |
20mg | 618.80$ | Em stock |
50mg | 1418.20$ | Em stock |
100mg | 2538.20$ | Em stock |
>300mg | Obtenha a citar | Em stock |
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IC50 & Alvo
:
: In Vitro não têm dados experimentais pertinentes.
In vivo
: não têm dados experimentais pertinentes.
M.Wt | 1211.38 |
---|---|
Fórmula | C58H98O26 |
CAS n° | 83459-42-1 |
Solubilidade e solventes | 10 mM em DMSO |
Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
O apelido : (3beta,12beta)-12-hidroxi-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→4)-o-alfa-l-arabinopyranosyl-(1→6)-beta-D-glucopiranosilo)oxi)dammar-24-PT-3-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido
Ginsenoside Ra1 é extraído a partir de raízes e rizomas de Panax ginseng, mostra efeitos inibitórios sobre as proteínas tirosina quinase.
Peso | Preço | Stock |
---|---|---|
10mg | 362.80$ | Em stock |
20mg | 676.80$ | Em stock |
50mg | 1554.80$ | Em stock |
100mg | 2762.80$ | Em stock |
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IC50 & Alvo
:
In Vitro
: RA1 e RO mostrou efeitos inibitórios sobre PTK induzida por H/R. Experimentos de dose-resposta revelou que ginsenoside-Rb1 foi o composto mais ativo e completamente bloqueadas PTK activation numa vasta gama de concentrações. A maioria do tipo protopanaxadiol ginsenosídeos e algum tipo de protopanaxatriol saponinas também mostraram efeitos significativos no PTK ativação.[1].
In vivo
: não têm dados experimentais pertinentes.
M.Wt | 1211.38 |
---|---|
Fórmula | C58H98O26 |
CAS n° | 83459-41-0 |
Solubilidade e solventes | 10 mM em DMSO |
Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
O apelido : Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V; Polysciasaponin P3; (3beta)-28-(beta-d-glucopyranosyloxy)-28-oxoolean-12-PT-3-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-d-ácido glucopyranosiduronic
Ginsenoside Ro, ginsenoside predominante no rizoma, é relatado anti-inflammtory, anti-hepatitic actividades, e mostraram atividade inibitória contra 5αR com IC(50) Valor de 259.4 μm.
Peso | Preço | Stock |
---|---|---|
20mg | 160.80$ | Em stock |
50mg | 375.80$ | Em stock |
100mg | 705.80$ | Em stock |
>500mg | Obtenha a citar | Em stock |
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IC50 & Alvo
: 259.4 μm (para 5α-redutase )
Ginsenoside in vitro: Ro apresentaram atividades supressivo sobre espécies reativas de oxigênio e a metaloproteinase de matriz-2 elevação da radiação UV-B-irradiados de fibroblastos. Ginsenoside Ro poderia superar a redução do total do conteúdo de glutationa no UV-B-irradiados de fibroblastos. No IL-1β induzida pelos condrócitos rat ginsenoside Ro exercida anti-apoptose e anti-inflamatório. Ro poderia melhorar a IL-1β-induzida a viabilidade dos condrócitos. Ginsenoside Ro poderia suprimir IL-1β pela inibição da apoptose induzida por níveis de Bax e ruim, diminuindo a fosforilação da p53 e promover a expressão de Bcl-xL e o PCNA. Ginsenoside Ro inibida caspases atividade 3. IL-1β induzida por inflamação e matrix degration também foram mitigados pela Ginsenoside Ro com a regulação da expressão da MMP 3, MMP 9 e COX-2. Além disso, ginsenoside Ro inibida NF-κB p65 fosforilação induzida pela IL-1β [2].
In vivo
: administração tópica de ginsenoside Ro (0,2 mg/rato) à pele rapada inibiu o crescimento de novos pêlos repressão após o corte nos tratados de testosterona C57BL/6 ratos. Ginsenoside Ro mostrou atividade inibitória contra 5αR com IC(50) Valor de 259.4 μm [3].
M.Wt | 957.11 |
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Fórmula | C48H76O19 |
CAS n° | 34367-04-9 |
Solubilidade e solventes | 10 mM em DMSO |
Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |