Productos intermedios farmacéuticos Ribociclib Ribociclib pureza del material en polvo Ribociclib

No. de Modelo.
D-sung Ribociclib
vida útil
2 años
n.o cas
1211441-98-3
método de prueba
hplc
específico
coa
densidad
1,39±0,1 g/cm3(predicho)
punto de ebullición
730,8±70,0 °c (previsto)
mw
434.548
mf
C23h30n8o
nombre
polvo ribocilib
apariencia
polvo blanco
nombre del producto
ribocilib
aplicación
cáncer de mama
ensayo
HPLC 99%
color
blanco
grado
calidad farmacéutica
Paquete de Transporte
Negotiable
Especificación
99%
Marca Comercial
D-sung
Origen
Shaanxi Xi′an
Capacidad de Producción
1000kg/Month
Precio de referencia
$ 27.00 - 45.00

Descripción de Producto

Pharmaceutical Intermediates Ribociclib Purity Ribociclib Powder Material Ribociclib
Productos intermedios farmacéuticos Ribociclib Ribociclib pureza del material en polvo Ribociclib
descripción de producto
Pharmaceutical Intermediates Ribociclib Purity Ribociclib Powder Material Ribociclib Pharmaceutical Intermediates Ribociclib Purity Ribociclib Powder Material Ribociclib
Los detalles del producto
Pharmaceutical Intermediates Ribociclib Purity Ribociclib Powder Material Ribociclib
El nombre del producto Ribociclib
Apariencia Polvo blanco
El número CAS 1211441-98-3
MF C23H30N8O.
MW 434.548
Ribociclib es un dependiente de ciclina disponible oralmente kinasa (CDK) focalización inhibidor de la ciclina D1/CDK4 y ciclina D3/CDK6 vía el ciclo celular, con potencial actividad antineoplásica. Ribociclib inhibe específicamente CDK4 y 6, lo que la inhibición de Retinoblastoma (Rb) de la fosforilación de proteínas. Ribociclib no dispone actualmente de autorización de comercialización en la UE para cualquier indicación. Ribociclib está en estudios de fase II para el cáncer de mama.
Aplicación de la función&
Pharmaceutical Intermediates Ribociclib Purity Ribociclib Powder Material Ribociclib

1. Un inhibidor de la CDK4/6.
2. Inhibe el crecimiento de las células tumorales por la detención de las células en el punto de control de G1, que impide que las células tumorales se multiplican.
3. En el ensayo de fase III, demostrando una mejoría estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con letrozol solo en la primera pre-planeado análisis provisional.

La especificación

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