La ciproheptadina HCl USP es un agente antihistamínico y antiserotonérgico.
El clorhidrato de ciproheptadina USP es un sólido cristalino blanco a ligeramente amarillento, con un peso molecular de 350,89, que es soluble en agua, libremente soluble en metanol, escasamente soluble en etanol, soluble en cloroformo, y prácticamente insoluble en éter. Es el sesquihidrato de 4-(5 H -dibenzo [a,d] ciclohepten-5-ilideno)-1-metilpiperidina clorhidrato. La fórmula molecular de la sal anhidra es C 21h 21NHCl y la fórmula estructural de la sal anhidra es:
C 21H 21NHCL M.W. 350,89
El clorhidrato de ciproheptadina USP está disponible para administración oral en tabletas de 4 mg. Los ingredientes inactivos incluyen: Lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina y glicolato de almidón de sodio.
La ciproheptadina es un antagonista de la serotonina y la histamina con efectos anticolinérgicos y sedantes. Los fármacos antiserotonina y antihistamínicos parecen competir con la serotonina y la histamina, respectivamente, para los sitios receptores.
Después de una dosis oral de 14C mg de Cyproheptadine HCl con 4 etiquetas en sujetos normales, administrados en forma de tabletas, se excretó entre el 2 y el 20% de la radioactividad en las heces. Solo alrededor del 34% de la radiactividad fecal no se modificó, lo que corresponde a menos del 5,7% de la dosis. Al menos el 40% de la radiactividad administrada se excretó en la orina. No se detectaron cantidades de fármaco sin modificar en la orina de pacientes en dosis crónicas de 12 a 20 mg diarios. El principal metabolito encontrado en la orina humana se ha identificado como un conjugado cuaternario de glucurónido de amonio de Cyproheptadine. La eliminación se reduce en la insuficiencia renal.
Nombre genérico:
Clorhidrato de ciproheptadina
Forma de la dosificación:
Tableta
Clase de medicamento:
Antihistamínico
La ciproheptadina HCl USP es un agente antihistamínico y antiserotonérgico.
El clorhidrato de ciproheptadina USP es un sólido cristalino blanco a ligeramente amarillento, con un peso molecular de 350,89, que es soluble en agua, libremente soluble en metanol, escasamente soluble en etanol, soluble en cloroformo, y prácticamente insoluble en éter. Es el sesquihidrato de 4-(5 H -dibenzo [a,d] ciclohepten-5-ilideno)-1-metilpiperidina clorhidrato. La fórmula molecular de la sal anhidra es C 21h 21NHCl y la fórmula estructural de la sal anhidra es:
C 21H 21NHCL M.W. 350,89
El clorhidrato de ciproheptadina USP está disponible para administración oral en tabletas de 4 mg. Los ingredientes inactivos incluyen: Lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina y glicolato de almidón de sodio.
La ciproheptadina es un antagonista de la serotonina y la histamina con efectos anticolinérgicos y sedantes. Los fármacos antiserotonina y antihistamínicos parecen competir con la serotonina y la histamina, respectivamente, para los sitios receptores.
Después de una dosis oral de 14C mg de Cyproheptadine HCl con 4 etiquetas en sujetos normales, administrados en forma de tabletas, se excretó entre el 2 y el 20% de la radioactividad en las heces. Solo alrededor del 34% de la radiactividad fecal no se modificó, lo que corresponde a menos del 5,7% de la dosis. Al menos el 40% de la radiactividad administrada se excretó en la orina. No se detectaron cantidades de fármaco sin modificar en la orina de pacientes en dosis crónicas de 12 a 20 mg diarios. El principal metabolito encontrado en la orina humana se ha identificado como un conjugado cuaternario de glucurónido de amonio de Cyproheptadine. La eliminación se reduce en la insuficiencia renal.
Rinitis alérgica perenne y estacional
Rinitis vasomotora
Conjuntivitis alérgica por inhalación de alérgenos y alimentos
Manifestaciones cutáneas alérgicas leves y no complicadas de urticaria y angioedema.
Mejora de las reacciones alérgicas a la sangre o al plasma
Urticaria fría
Dermatografismo
Como terapia para reacciones anafilácticas complementarias y otras medidas estándar después de que las manifestaciones agudas han sido controladas.
Este medicamento no debe usarse en recién nacidos o bebés prematuros.
Debido al mayor riesgo de antihistamínicos para los bebés en general y para los recién nacidos y prematuros en particular, la terapia antihistamínico está contraindicada en las madres lactantes.
Hipersensibilidad a la ciproheptadina y otros fármacos de estructura química similar.
Terapia con inhibidores de la monoaminooxidasa (Ver INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS ).
Glaucoma de ángulo cerrado
Úlcera péptica que estenosante
Hipertrofia prostática sintomática
Obstrucción del cuello de la vejiga
Obstrucción piloroduodenal
Pacientes ancianos, debilitados
La sobredosis de antihistamínicos, especialmente en bebés y niños pequeños, puede producir alucinaciones, depresión del sistema nervioso central, convulsiones, paro respiratorio y cardíaco y muerte.
Los antihistamínicos pueden disminuir la alerta mental; por el contrario, en particular, en el niño pequeño, ocasionalmente pueden producir excitación.
Los antihistamínicos pueden tener efectos aditivos con el alcohol y otros depresores del SNC, por ejemplo, hipnóticos, sedantes, tranquilizantes, agentes antiansiedad.
Los pacientes deben ser advertidos de participar en actividades que requieran vigilancia mental y coordinación motora, como conducir un automóvil o operar maquinaria.
Los antihistamínicos son más propensos a causar mareos, sedación e hipotensión en pacientes ancianos (ver PRECAUCIONES, uso geriátrico ).