Propriedades químicas | Off-White em pó |
Originador | A Merck & Co (EUA) |
Usa | Um inibidor específico da COX-2 . |
Usa | Anti-inflamatório;Analgésicos inibidores da ciclooxigenase |
Usa | Para o tratamento da artrite reumatóide, osteoartrite, espondilite anquilosante, crônica lombalgia a dor aguda e gota. |
Usa | Marcado com etoricoxib, destinados a serem utilizados como padrão interno para a quantificação de etoricoxib por CG- ou LC-espectrometria de massa. |
Usa | Etoricoxib é um composto dipyridinyl que demonstra grande in vitro e ex vivo seletividade para COX-2 sobre a COX-1 em vários ensaios, por exemplo, na produção de PGE2 pelas células CHO expressando quer COX-2 (IC50 = 79 nM) ou a COX-1 (IC50 > 50 μM). Etoricoxib oral é bem absorvido e metabolizados extensivamente através de oxidação com metabolitos em grande medida excretados na urina.[Cayman Chemical] |
Definição | ChEBI: um membro da classe de bipyridines que é 2,3'-bipyridine que substitui a 3, 5 e 6 posições" por 4-(methylsulfonyl)fenil, cloro e grupos de metilo, respectivamente. |
Farmacocinética | Etoricoxib é rapidamente absorvida, com uma biodisponibilidade oral de 80 a 100%, e atinge o máximo de concentração plasmática de 1 a 2 horas após a administração. Os alimentos diminui a taxa de absorção, mas não tem efeito sobre a extensão da absorção. Apresenta uma longa meia vida de aproximadamente 22 horas, demonstrando o plasma linear farmacocinética sem acumulação durante vários dosagem. |
A Utilização clínica | Etoricoxib é um seletivo inibidor da COX-2 sendo desenvolvidos para a frouxidão tratamento da dor dentária (120 mg) e osteoartrite. Ele tem um grupo methylsulfonyl comuns aos outros inibidores coxib. |
Síntese Química |