A aspirina Tablet com revestimento entérico reduzindo o risco de infarto agudo do miocárdio

N ° de Modelo.
FC01-2
Capacidade de Produção
10000PCS/
Preço de referência
$ 16.20 - 25.20

Descrição de Produto

O nome do item: Aspirina-entérica comprimidos revestidos
Fórmula molecular: C 9 H 8 O 4

Descrição do item

Item nanme:   Aspirina-entérica comprimidos revestidos
Caractere de Ponto : Este produto é branco.

Indicação :
As indicações de aspirina organismos entéricos comprimidos revestidos são como segue:
Reduzir o risco de suspeita de pacientes com infarto agudo do miocárdio
A prevenção da recorrência de infarto do miocárdio
A prevenção secundária do curso
Reduzir o risco de ataque isquêmico transitório (AIT) e acidente vascular cerebral secundária
Reduzir o risco de angina pectoris estável e instável
Após cirurgia arterial ou intervenção, tais como a angioplastia coronariana transluminal percutânea (ACTP), cirurgia de revascularização do miocárdio (RM), endarterectomia de carótida, shunt arteriovenoso
Prevenção da trombose venosa profunda e embolia pulmonar após a operação de envergadura
Para reduzir o risco de infarto do miocárdio em pacientes com fatores de risco cardiovascular (história familiar de doença arterial coronariana, diabete, dislipidemia, hipertensão arterial, obesidade, tabagismo, idade acima de 50 anos).


Especificações do item : 50g (72 unidades)

O uso e a dosagem :    oral. Organismos entéricos comprimidos revestidos devem ser tomadas com a quantidade adequada de água antes das refeições.
Reduzir o risco de suspeita de pacientes com infarto agudo do miocárdio: a primeira dose de 300mg é recomendado para ser mastigados e tomadas para rápida absorção. Depois disso, 100-200 mg por dia.
A prevenção da recorrência de infarto do miocárdio: 100-300 mg por dia.
A prevenção secundária do curso: 100-300 mg por dia.
Reduzir o risco de ataque isquêmico transitório (AIT) e acidente vascular cerebral secundária: 100-300 mg por dia.
Reduzir o risco de angina estável e instável: 100-300 mg por dia.
Após cirurgia arterial ou intervenção, tais como a angioplastia coronariana transluminal percutânea (ACTP), cirurgia de revascularização do miocárdio (RM), endarterectomia de carótida, shunt arteriovenoso: 100-300 mg por dia.
Prevenção da trombose venosa profunda e embolia pulmonar após cirurgia de grande porte: 100-200 mg por dia.
Para reduzir o risco de infarto do miocárdio em pacientes com fatores de risco cardiovascular (história familiar de doença arterial coronariana, diabete, dislipidemia, hipertensão arterial, obesidade, tabagismo, idade acima de 50 anos de idade): 100 mg por dia.


Reações adversas

1. Depois de tomar este produto, hepatotoxicidade é mais comum do que outras preparações de eritromicina. Depois de tomar este produto por vários dias ou de 1 a 2 semanas, os pacientes podem ter fadiga, náuseas, vômitos, dor abdominal, rash, febre, etc por vezes icterícia, provas de função hepática mostraram a colestase, muitas vezes recuperados após a retirada.
2. Reações gastrointestinais incluem diarréia, náuseas, vômitos, dor abdominal superior e média, língua e boca dor, hypogastria...
3. Dose elevada (≥ 4 g/dia), especialmente em pacientes com doenças hepáticas e renais ou pacientes idosos podem causar perda de audição, a qual está relacionada principalmente à alta concentração de sangue (] 12mg/L), e a maioria deles pode se recuperar após a descontinuação da droga.
4. Reações alérgicas a medicamentos foram febre, erupção cutânea, eosinofilia, etc a incidência foi de cerca de 0,5% - 1%.
5. Outros: arritmia ocasionais, oral ou vaginal infecção por Candida.

Tabu :
A aspirina organismos entéricos comprimidos revestidos são proibidos nos seguintes casos:
·Alérgicos à aspirina ou outros salicilato de metila, ou qualquer outro componente da droga;
·História de asma causada por salicilato de metila ou substâncias que contenham ácido salicílico, anti-inflamatórios não hormonais de droga;
·Úlcera péptica ativa;
·Sangramento constituição;
·Insuficiência renal grave;
·Insuficiência hepática grave;
·Insuficiência cardíaca grave;
·Em combinação com metotrexato (15 mg/semana ou mais) (ver interações medicamentosas);
·Os últimos três meses de gravidez


As questões que necessitam de atenção :
Cuidado deve ser tomado quando usando aspirina nos seguintes casos:
·Alergia a medicamentos analgésicos, antiinflamatórios, anti-drogas reumática, ou outras reações alérgicas.
· A história de úlcera duodenal e gástrica inclui úlcera crônica, úlcera recorrentes e história de sangramento gastrintestinal.
·Use com anticoagulantes (ver interações medicamentosas).
· Ácido Acetilsalicílico pode aumentar o risco de dano renal e insuficiência renal aguda em pacientes com função renal ou parada circulatória cardiovascular (por exemplo, doença vascular renal, insuficiência cardíaca congestiva, o volume de sangue insuficiente, cirurgia de grande porte, sepse ou eventos de sangramento grave).
·Para pacientes com grave glicose-6-certate desidrogenase (G6PD), a deficiência de ácido acetilsalicílico pode induzir a anemia hemolítica hemolítica em adultos. Os fatores que aumentam o risco de hemólise, tais como alta dose, febre e infecção aguda.
· A função hepática danos;
·Ibuprofeno pode interferir com o efeito da aspirina comprimidos entéricos. Se o paciente estiver em combinação com aspirina e ibuprofeno, consultar um médico.
·Aspirina pode causar broncoespasmo e provocar asma ou outras reações alérgicas. Fatores de risco incluem asma, pólen clássica, pólipos nasais ou infecções respiratórias crônicas. Isso também é aplicável para pacientes que apresentem reações alérgicas a outras substâncias (tais como reacções da pele, prurido, rubéola).
·Porque aspirina pode inibir a agregação plaquetária por vários dias, pode levar ao aumento de sangramento durante ou após a cirurgia.
· Baixa dose de aspirina reduz a eliminação de ácido úrico, que pode induzir a gota.


Medicação para mulheres grávidas e lactantes :
Gestante
Em vários estudos epidemiológicos retrospectivos, o uso de salicilato de metila nos três primeiros meses de gestação pode ser associado a um risco aumentado de deformidade (jaw crack, malformação cardíaca). No entanto, os dados disponíveis são insuficientes para avaliar a possibilidade de deformidade quando a aspirina é utilizado no tratamento de longo prazo (dose superior a 150mg/dia). O risco foi reduzido na dose de tratamento de rotina. Em um estudo prospectivo de 32000 mães e crianças, sem maiores riscos de deformidade foi mostrado.
As mulheres grávidas devem pesar as vantagens e desvantagens cuidadosamente antes de tomar ácido salicílico; como medida preventiva, a dose de tratamento a longo prazo não deve exceder 150mg/ dia tanto quanto possível. Nos últimos três meses de gravidez, alta dose de aspirina (mais de 300mg/ dia) pode levar a gravidez prolongada, supressão da contração do útero da mãe e do feto toxicidade cardiopulmonar (por exemplo, encerramento antecipado do cateter de artéria).
Além disso, o risco de sangramento aumentado para mãe e feto.
Administração de aspirina a curto prazo antes da entrega pode causar hemorragia intracraniana no feto, principalmente em prematuros. Por conseguinte, todas contendo aspirina drogas são proibidas em mulheres nos últimos três meses da gravidez a menos que sejam utilizados em doenças cardiovasculares e obstetrícia com maior aplicação limitada de acordo com o perito clínico correto aconselhamento e acompanhamento de perto.
As mulheres lactantes
Salicilato de metila e produtos de degradação pode inserir o leite materno em pequena quantidade.
De momento, quaisquer reacções adversas dos lactentes foram encontrados quando tendo eles acidentalmente, e não é necessário parar de amamentar. No entanto, quando tomar regulares ou dose elevada, parar de amamentar logo que possível

Perguntas mais frequentes sobre

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Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000 ,vender para a América do Norte(40,00%),Sudeste da Ásia(25,00%), Europa Ocidental(25,00%),África(10,00%).Existe um total de cerca de 50 pessoas em nosso escritório.

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Moeda de pagamento aceites:USD,EUR,DAC,AUD,GBP,CNY;
Tipo de pagamento aceites: T/T,L/C,o PayPal,a Western Union;
Língua falada:Inglês,Japonês, Chinês


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A nossa fábrica de fabrico
Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd é uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolvido com a marca do equipamento de produção farmacêutica FUL tem sido posta em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas bem conhecidos, CSPC e coopera também com muitas empresas farmacêuticas bem conhecido na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os preparativos da droga.

Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação de alimentação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países com serviços atempada e eficaz a preços razoáveis.

Actualmente Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd tem autorização para vender seus produtos intermédios e APIs,e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender os seus preparativos de medicamentos acabados;então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo a partir de linhas de produção farmacêutica,produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.Em seguida, procuramos enterprices farmacêutica profissionais para trabalharem juntos para uma maior cooperação.





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