Kit de test rapide pour anticorps anti-dengue NS1 et IgG/IgM
Spécifications
Élément de test
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Kit de test rapide pour anticorps anti-dengue NS1 et IgG/IgM
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Type d'échantillon
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Sérum, plasma, sang total
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Durée de conservation des produits
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24 mois
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Vitesse de test
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Dans les 15 minutes
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Volume d'échantillon
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3 gouttes (80-100ul)
de sérum/plasma/sang total, 1 goutte (40 μl) de tampon pour échantillons
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Package
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25 tests/kit
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Condition de cabotage
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Conserver à 2-30ºC
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Utilisation prévue
Ce kit de test rapide est destiné à la détection qualitative des antibiotiques (IgG/IgM) et de l'antigène NS1 du virus de la dengue par rapport au virus de la dengue dans le sérum/plasma/sang total pour faciliter le diagnostic de l'infection virale de la dengue.
Composants principaux
1. 25 cassettes de test
2. 25 pipettes jetables
3. Tampon d'échantillon
4. Encart de l'emballage
Caractéristiques de performances
Utiliser l'étape
1. Retirez l'emballage extérieur, placez le panneau sur le bureau avec la fenêtre d'échantillon vers le haut.
NS1
: déposer 3 gouttes (80 μl) de sérum/plasma/sang total verticalement dans le puits d'échantillon de NS1.
Si l'échantillon de sang total est épais, ajouter environ 1 goutte (40 μl) de tampon d'échantillon dans le puits d'échantillon de NS1
3.
IgG/IgM
: déposer 1 goutte (30 μl) de sérum/plasma/sang total verticalement dans le puits d'échantillon d'IgG/IgM, ajouter environ 2 gouttes (80 μl) de tampon d'échantillon dans le puits d'échantillon d'IgG/IgM.
4.
Observer les résultats du test immédiatement dans les 15-20 minutes, le résultat est invalide après 20 minutes.
Interprétation des résultats
1. Pour la dengue NS1 :
POSITIF :
deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne doit se trouver dans la région de contrôle (C) et l'autre ligne doit se trouver dans la région de test (T).
NÉGATIF :
une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région de test (T)
NON VALIDE :
aucune ligne rouge n'apparaît ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur de l'opérateur ou la défaillance du réactif. Vérifier la procédure d'essai et répéter l'essai avec un nouveau dispositif d'essai.
2. Pour IgG/IgM de dengue :
POSITIF :
deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne doit se trouver dans la région témoin (C) et une autre dans la région de test des IgG (G), indiquant le taux d'IgG de dengue positif.
POSITIF :
deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne doit se trouver dans la région témoin (C) et une autre dans la région test IgM (M), indiquant l'IgM de la dengue positive.
POSITIF :
trois lignes rouges distinctes apparaissent dans la région témoin (C), la région de test des IgG (G) et la région de test des IgM (M), indiquant que les IgG de dengue et les IgM de dengue sont positives.
NÉGATIF :
une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région de test (G et M).
NON VALIDE :
aucune bande rouge n'apparaît ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur de l'opérateur ou la défaillance du réactif
Société
LABNOVATION TECHNOLOGOES, Inc a été créée en 2001 et a été reconnue comme une "entreprise nationale de haute technologie". Le capital enregistré (y compris ses filiales en propriété exclusive) s'élève à 20 millions de RMB et est l'une des premières sociétés à exporter des réactifs de diagnostic in vitro en Chine. Le réseau de vente de produits couvre plus de 110 pays et régions dans le monde.
Il s'agit du premier de l'industrie à avoir obtenu la certification TUV du système de qualité ISO9001:2008.ISO13485:2012/AC:2012, et à obtenir la certification ce et FDA de l'UE.
L'entreprise investit plus de 10 % de ses ventes dans la recherche et le développement de produits, la construction et la mise à jour de matériel chaque année, et 85 % des employés de l'équipe R&D de l'entreprise ont plus de 5 ans d'expérience dans le secteur.