Le benzaldéhyde (C6H5CHO) est un composé organique composé d'un anneau de benzène avec un substituant formyle. Il est le plus simple aldéhyde aromatique et d'un des plus utiles industriellement. Ce liquide incolore caractéristique a une agréable odeur de type d'amande. En fait, le benzaldéhyde est la principale composante de l'huile d'amande amère et peut être extraite à partir d'un certain nombre d'autres sources naturelles. La production Le benzaldéhyde peuvent être obtenus par de nombreux processus. Dans les années 1980, environ 18 millions de kilogrammes ont été produites annuellement au Japon, en Europe et Amérique du Nord, un niveau qui peut être supposé pour continuer. Actuellement en phase liquide et l'oxydation de la chloration de toluène sont les principaux itinéraires. De nombreuses autres méthodes ont été élaborées, comme l'oxydation partielle de l'alcool benzylique, hydrolyse alcaline de chlorure de benzal, et la carbonylation du benzène. Le benzaldéhyde peuvent être synthétisés à partir de cinnamaldéhyde obtenues à partir de l'huile de cannelle par reflux dans une solution aqueuse/solution alcoolique entre 90 ° C et 150 ° C avec une base (le plus souvent de carbonate de sodium ou du bicarbonate) pendant 5 à 80 heures, [5] suivi par la distillation de l'formé le benzaldéhyde. Cette réaction donne également l'acétaldéhyde. Utilise Il est couramment employée pour conférer la saveur d'amande. Le benzaldéhyde est utilisé principalement comme un précurseur d'autres composés organiques, allant des produits pharmaceutiques aux additifs en plastique. L'aniline colorant vert malachite est préparé à partir de la benzaldéhyde et diméthylaniline. Il est un précurseur de certains Colorants acridiniques ainsi. Via condensations aldoliques, le benzaldéhyde est converti en dérivés de cinnamaldéhyde et le styrène. Première l'acide cyanhydrique est ajoutée à la benzaldéhyde, et le nitrile résultant est ensuite hydrolysé en acide mandélique. Glaciologists LaChapelle et Stillman signalés en 1966 que le benzaldéhyde et le N-heptaldehyde inhiber la recristallisation de neige et donc la formation de givre de profondeur. Ce traitement peut prévenir les avalanches provoquées par l'instabilité de la profondeur hoar couches. Cependant, les produits chimiques ne sont pas dans l'utilisation répandue parce qu'ils endommager la végétation et de contaminer les approvisionnements en eau. La sécurité Le benzaldéhyde a été classé comme une substance dangereuse par les nations membres Agence de protection environnementale. Le benzaldéhyde est utilisé comme un arôme et le parfum dans les aliments, cosmétiques, produits pharmaceutiques, et du savon et est généralement considéré comme sûr" (GRAS) par la FDA américaine. Nom du produit : le benzaldéhyde Synonymes : L'aldéhyde benzoïque; BENZALADEHYDE BENZALADEHYDE ; naturel Le CEMFA RN. : 100-52-7 L'EINECS 202-860-4 : Poids moléculaire : 106.1219 Formule moléculaire : C7H6O Densité : 1.049g/cm3 Point de fusion(ºC): -26ºC Point d'ébullition(ºC): 178,7 °C à 760 mmHg Flash Point(ºC) : 62,8 °C La réfraction_index : 1,566 L'eau Solubilité : <0,01 g/100 mL à 19.5ºC
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6334-18-5 |
2,3-dichlorobenzaldehyde |
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10236-60-9 |
L'acide 2,3-Dichlorophenylacetic |
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874-42-0 |
2,4-dichlorobenzaldehyde |
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6306-60-1 |
2,4-Dichlorophenylacetonitrile |
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94 à 99-5 |
2,4-chlorure Dichlorobenzyl |
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83-38-5 |
2,6-dichlorobenzaldehyde |
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3218-49-3 |
3,4-Dichlorophenylacetonitrile |